การศึกษาเปรียบเทียบชีวสมมูลของยาเม็ดลีโวนอร์เจสเตรลขนาด 0.75มิลลิกรัม ซึ่งใช้เป็นยาคุมกำเนิดหลังร่วมเพศที่ผลิตภายในประเทศกับยาต้นตำรับ เป็นการศึกษาแบบข้าม ชนิดสุ่มศึกษาในอาสาสมัครหญิงไทย 12 คนโดยให้รับประทานยาเม็ดลีโวนอร์เจสเตรลขนาด 0.75 มิลลิกรัม 1 เม็ดเก็บตัวอย่างเลือดที่ เวลา 0.1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 10และ 24 ชั่วโมงตามลำดับหลังจากรับประทานยา หาระดับยาในพลาสมาที่เวลาต่าง ๆ โดยวิธีเรดิโออิมมิวโนเอสเสย์ เพื่อนำมาวิเคราะห์หาค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาลีโวนอร์เจสเตรล ผลการศึกษาพบว่าค่าความเข้มข้นสูงสุดของยาในพลาสมา (Cmax), เวลาที่ความเข้มข้นของยาในพลาสมา สูงสุด (tmax) และพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของยาในพลาสมาต่อเวลา (AUC) แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) โดยมี %difference ของ tmax เท่ากับ 55.08% และค่า 90% Confidence Intervalสำหรับควา มแตกต่างของ Cmax และ AUC ซึ่งอยู่ในรูป log transformed dataของยาทั้ง 2 บริษัท อยู่ระหว่าง 9.24-124.29% และ 65.13-105.67% ตามลำดับแสดงให้เห็นว่า ยาเม็ดลีโวนอร์เจสเตรลที่ผลิตภายในประเทศ และต้นตำรับไม่มีชีวสมมูลกัน