ศึกษาเภสัชจลนศาสตร์และชีวสมมูลของยาไดคลอกซาซิลินชนิดแคปซูล 500 มิลลิกรัม3 ผลิตภัณฑ์ ผลการศึกษาในหลอดทดลองพบว่า ยาทุกผลิตภัณฑ์มีเปอร์เซ็นต์ยาที่ระบุไว้ตามฉลาก ความสม่ำเสมอของเภสัชภัณฑ์ ได้มาตรฐานที่กำหนดในเภสัชตำรับสหรัฐอเมริกาฉบับที่ 24 การศึกษาการละลายตัวยาพบว่าเส้นโค้งของผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตภายในประเทศ(BและC) เหมือนเส้นโค้งของผลิตภัณยาต้นแบบ (A) เปรียบเทียบชีวสมมูลของยาไดคลอกซาซิลินชนิดแคปซูล 500 มิลลิกรัมของผลิตภัณฑ์B และ C เทียบกับผลิตภัณฑ์ A กระทำในอาสาสมัครชายไทยสุขภาพดี 15 คน โดยใช้แบบแผนการทดลองข้ามสลับชนิด 3 ทาง อาสาสมัครได้รับยาขนาด 500 มิลลิกรัม 2 แคปซูล ครั้งเดียวเก็บตัวอย่างเลือดที่เวลาต่าง ๆ ที่เหมาะสมหลังการให้ยา วัดระดับยาในซีรัมโดยวิธีไฮเพอฟอร์แมนซ์ลิขวิดโครมาโตกราฟฟี การวิเคราะห์ระดับยาของอาสาสมัครแต่ละคน ทางเภสัชจลนศาสตร์พบว่า ค่าลอการิทึมของความเข้มข้นของยาสูงสุดในซีรัม และลอการิทึมพื้นที่ใต้เส้นโค้งระหว่างความเข้มข้นของยาในซีรัมกับเวลาของทั้ง 3 ผลิตภัณฑ์ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p>0.05) และอัตราส่วนของแต่ละพารามิเตอร์เภสัชจลนศาสตร์ที่แปลงเป็นข้อมูลลอการิทึมของยาแคปซูลผลิตภัณฑ์ B และ C เทียบกับยาแคปซูลผลิตภัณฑ์ A อยู่ภายในช่วง 80-125 เปอร์เซ็นต์ของช่วงระยะความเชื่อมั่นที่90 เปอร์เซ็นต์ แสดงว่ายาแคปซูลผลิตภัณฑ์ B และ C มีชีวสมมูลกับยาแคปซูลผลิตภัณฑ์ Aทั้งในด้านอัตราเร็วและปริมาณยาที่ถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกาย เภสัชจลนศาสตร์ของยาไดคลอกซาซิลินชนิดแคปซูล 500 มิลลิกรัม อธิบายได้ด้วยแบบจำลองชนิดเปิดหนึ่งห้อง มีการดูดซึมยาและการขจัดยาเป็นแบบปฏิกิริยาอันดับหนึ่ง เวลาที่ความเข้มข้นของยาสูงสุดในซีรัมมีค่าระหว่าง 1.35 ถึง 1.60 ชั่วโมง อัตราเร็วคงที่ของการดูดซึมยามีค่าระหว่าง 1.44 ถึง 1.62 ต่อชั่วโมง อัตราเร็วคงที่ของการขจัดยามีค่าระหว่าง 0.53 ถึง 0.59 ต่อชั่วโมง ค่าเวลาดูดซึมยาเฉลี่ยมีค่าระหว่าง 0.73 ถึง0.89 ชั่วโมง ค่าการกระจายตัวมีค่าระหว่าง 21.34 ถึง 28.91 ลิตร และค่าครึ่งชีวิตของยาวัดได้ระหว่าง 1.23 ถึง 1.34 ชั่วโมง