วิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2539

จากการศึกษาฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ CU-763-10-01 ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของลำไส้เล็ก (duodenum) หลอดเลือดแดงใหญ่ (aorta) และกล้ามเนื้อเรียบท่ออสุจิ (vas deferents) ของหนูขาว พบว่า CU-763-10-01 สามารถลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบลำไส้เล็ก (duodenum) เมื่อกระตุ้นด้วย Ach 1x10 -7 M, 5HT 1x10 -5 M, KCl 50 mM และ BaCl2 1 mM และลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดแดงใหญ่ (aorta) เมื่อกระตุ้นด้วย KCl 50 mM นอกจากนี้ CU-763-10-01 ยังลดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบท่ออสุจิ (vas deferens) เมื่อกระตุ้นด้วย NE 1x10 -6 M, KCl 50 mM และ BaCl2 1 mM จากผลการทดลองแสดงว่า CU-763-10-01 มีฤทธิ์ลดการหดตัวของกล้ามเนื้อได้โดยไม่เฉพาะเจาะจงต่อตัวรับสัมผัสใดๆ กลไกการออกฤทธิ์หลักของ CU-763-10-01 คือ ยับยั้งการเคลื่อนที่ของแคลเซียมผ่านทาง potential operated calcium channel (POC) และ receptor operated calcium channel (ROC) และในการทดลองนี้พบว่า CU-763-10-1 เพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดเมื่อกระตุ้นด้วย NE 1x1 -6 M และ 5HT 1x10 -6 M ซึ่งกลไกการออกฤทธิ์ยังไม่สามารถอธิบายได้ซึ่งจะต้องทำการศึกษาต่อไป การแสดงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ CU-763-10-01 ไม่เหมือนกับฤทธิ์ของ sodium valproate และ pyridoxine