วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2545

การศึกษาผลของสารสังเคราะห์ CU 18-11 , CU 18-12 และ CU 18-13 ต่ออัตราการเต้นและแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนขวาและซ้ายที่แยกจากหนูขาว พบว่า CU 18-11 (100 micro M) มีผลเพิ่มแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนขวาและซ้ายแต่ไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงอัตราการเต้นของหัวใจห้องบนขวาอย่างเด่นชัด CU 18-12 และ CU 18-13 (100 micro M) มีผลเพิ่มแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนขวาและซ้ายและลดอัตราการเต้นของหัวใจห้องบนขวา propranolol (10 micro M) ซึ่งเป็น beta-adrenoceptor antagonist และ verapamil (1 micro M) ซึ่งเป็น L - type calcium channel blocker ไม่สามารถยับยั้งฤทธิ์ที่มีต่อการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจของสารสังเคราะห์ทั้ง 3 ดังกล่าวได้ ในขณะที่ pinacidil (100 micro M) ซึ่งเป็น potassium channel opener มีผลลดฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ดังกล่าว นอกจากนี้สารสังเคราะห์ไม่มีผลเพิ่มฤทธิ์ของ potassium channel blockers 2 ชนิด ได้แก่ TEA (100 micro M) และ glibenclamide (10 micro M) ส่วนผลของสารสังเคราะห์ CU 18-11 , CU 18-12 และ CU 18-13 ในการปลดปล่อยแคลเซียมจาก sarcoplasmic reticulum (SR) นั้นพบว่าสารสังเคราะห์ทั้ง 3 สามารถยับยั้ง post - rest contraction (PRC) ได้แต่น้อยกว่าผลของ caffeine (10 micro M) จากการศึกษานี้สรุปได้ว่าการออกฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ CU 18-11 , CU 18-12 และ CU 18-13 ต่อหัวใจห้องบนขวาและซ้ายของหนูขาว ไม่ผ่าน beta adrenoceptor และ L - type calcium channel แต่อาจเกี่ยวข้องกับการปิดของ potassium channels และอาจมีผลเพิ่มการหลั่งแคลเซียมจากแหล่งเก็บสะสมภายในเซลล์ (SR)