การเพิ่มประสิทธิภาพในการควบคุมประชากรยุง โดยสารพิษฆ่าลูกน้ำยุงที่ผลิต มาจากจุลชีพในกลุ่ม Bacilli ทำได้โดยการขนถ่ายยีนเหล่านี้เข้าสู่จุลชีพเจ้าบ้าน ชนิดต่าง ๆ โดยวิธีการทางพันธุวิศวกรรม ซึ่งในการทดลองนี้ได้ใช้พลาสมิด pMAK705 เป็นพาหะในการขนถ่ายยีนสร้างสารพิษฆ่าลูกน้ำยุง เข้าสู่โครโมโซมของแบคทีเรีย ~iEnterobacter amnigenus~i โดยวิธี ~iin vivo~i recombination จากข้อจำกัดทาง ความรู้ด้านพันธุกรรมของ ~iE. amnigenus~i ซึ่งมีอยู่น้อย ดังนั้นจึงต้องทำการหาตำแหน่ง เป้าหมายบนเส้นโครโมโซมของ ~iE. amnigenus~i เพื่อใช้ในการขนถ่ายยีนสารพิษ ในการนี้ จึงได้ทำการเชื่อมต่อยีนบ่งชี้ ((+,W)) เข้าสู่โครโมโซมของ ~iE. amnigenus ซึ่ง ตำแหน่งเป้าหมายบนโครโมโซมของ ~iE. amnigenus~i ที่ถูกแทรกโดยยีน (+,W) ให้ชื่อว่า S4 และได้แบคทีเรียแปลงพันธุ์ที่มีชื่อว่า An11S4::(+,W) จากการวิเคราะห์ส่วนของ โปรตีนที่แปลรหัสมาจากลำดับเบสของ S4 พบว่า ช่วงหนึ่งของลำดับกรดอะมิโนที่ถอดรหัสได้ มีความเหมือนกับโปรตีน ProW ของ ~iEscherichia coli~i ประมาณ 88% ขั้นต่อมาคือการขนถ่ายยีนที่สร้างโปรตีน Cry4B และ binary toxins เข้าสู่ โครโมโซมของ An11S4::(+,W) โดยยีน ~icry4B~i จะเข้าไปแทนที่ส่วนที่เป็น (+,W) ได้แบคทีเรียแปลงพันธุ์ An11S4::cry4B ส่วนยีน binary toxins จะเข้าไปแทรกตรงส่วนที่ เป็น (+,W) ได้แบคทีเรียแปลงพันธุ์ An11S4::(+,W)::bin ซึ่งจากการตรวจสอบโดยวิธี Western blot พบว่า โปรตีน Cry4B จาก An114::cry4B สามารถทำปฏิกิริยาอย่างจำเพาะ กับแอนติบอดี ได้แถบโปรตีนจากขนาด 130 กิโลดาลตัน ในขณะที่ไม่มีการสังเกตเห็นแถบ โปรตีนของ binary toxins จาก An114::(+.W)::bin แต่จากผลของเทคนิค RT-PCR แสดง ให้เห็นว่า binary toxin genes ในแบคทีเรียกลายพันธุ์ An11S4::(+,W)::bin สามารถถอด รหัสเป็น mRNA ได้ และจากการทดสอบความสามารถในการฆ่าลูกน้ำยุงของแบคทีเรียแปลงพันธุ์ An11S4::(+,W)::bin และ An11S4::cry4B พบว่ามีความสามารถในการฆ่าลูกน้ำยุงชนิด ~iCulex~i และ ~iAedes~i ได้ตามลำดับ