pGEMTF เป็นซัตเทิลเวกเตอร์ขนาด 8 กิโลเบสที่สร้างขึ้นโดยการเชื่อมกันระหว่างpGEM-7Zf(+) และ pTF6 ซึ่งเป็นพลาสมิดที่ถ่ายแบบใน ~iEscherichia coli~i และ~iBacillus~i sp. ตามลำดับ เพื่อใช้ศึกษาการแสดงออกของเดกซ์แทรนเนสจาก ~iArthrobacter~isp. สายพันธุ์ AG-2 ใน ~iBacillus subtilis~i โดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสขยายส่วนที่ประมวลรหัสเดกซ์แทรนเนสจาก ~iArthrobacter~i sp. โดยออกแบบให้ปลายของไพรเมอร์ทั้งสองฝั่งมีจุดตัดเอนไซม์ ~iA/w~i21I แล้วโคลนเข้าใน pGEM-7Zf(+) ตั้งชื่อพลาสมิดนี้ว่า pGEMDEX จากนั้นตัด pGEMDEX ด้วยเรสทริกชันเอนไซม์ ~iA/w~i21I ได้ชิ้นส่วนดีเอ็นเอซึ่งมีส่วนประมวลรหัสเดกซ์แทรนเนสขนาดประมาณ 2 กิโลเบส นำมาโคลนลงใน pGEMTF ที่ตัดด้วยเรสทริกชันเอนไซม์~iPst~iI ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เป็นคู่สมกับ ~iA/w~i21I โดยใช้ ~iE.coli~i DH5(+,a)เป็นเซลล์เจ้าบ้าน พบว่าได้พลาสมิดขนาด 10 กิโลเบส ตั้งชื่อว่า pBUNDEX จากนั้นทรานสฟอร์มpBUNdEX เข้าสู่ ~iBacillus subtilis~i 3 สายพันธุ์ คือ Ml111, Ml111 low protease และMI113 ขนาดของพลาสมิดที่พบใน ~iBacillus subtilis~i ทั้งสามชนิดนั้นมีขนาดเล็กกว่าpBUNDEX และไม่สามารถตรวจพบส่วนประมวลรหัสเดกซ์แทรนเนสได้ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีการตัดออกของยีนเกิดขึ้น