ได้แยกและหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนเดกซ์แทรนเนสจาก ~iArthrobacter~i sp. AG-2ใช้ ~iE. coli~i DH5(+,a) เป็นเซลล์เจ้าบ้าน โดยทำ Southern hybridization เพื่อติดตามยีนเดกซ์แทรนเนสและคัดเลือกโคลนโดยทำ Dot blot hybridization ด้วยดีเอ็นเอติดตามDEX-probe ที่ได้จากปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสโดยใช้ไพรเมอร์ DEXFWD2 และ DEXREVที่ออกแบบจากบริเวณอนุรักษ์ของยีนที่ประมวลรหัสสร้างเดกซ์แทรนเนสสามชนิด โคลนชิ้นดีเอ็นเอ ~iBam~iHI ขนาด 1,977 คู่เบส โดยใช้ pGEM-7Zf(+) เป็นดีเอ็นเอพาหะ ระบุเป็นpSUDEX1 เมื่อเปรียบเทียบความเหมือนของ SUDEX1 พบว่ามีบางส่วนทางปลาย 5' ของยีน~isdx~i สร้างดีเอ็นเอติดตาม PB-probe จากชิ้นดีเอ็นเอ ~iPst~il-~iBam~iHI ทางปลาย 3'ของ SUDEX1 ได้โคลนชิ้นดีเอ็นเอ SUDEX2 ที่เป็นส่วนปลาย 3' ของยีน ~isdx~i จากการเปรียบเทียบความเหมือนไม่พบรหัสหยุด จึงสร้างดีเอ็นเอติดตาม BP-probe จากชิ้นดีเอ็นเอ~iBam~iHI-~iPst~iI ทางปลาย 3' ของชิ้นดีเอ็นเอ SUDEX2 เพื่อใช้ติดตามชิ้นดีเอ็นเอส่วนที่เหลือของยีน ~isdx~i โคลนชิ้นดีเอ็นเอ SUDEX3 ได้ เมื่อวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นดีเอ็นเอทั้งหมดที่โคลนได้พบกรอบอ่านรหัสเปิดของยีน ~isdx~i มีขนาด 1,899 คู่เบส ที่ประมวลรหัสสร้างโปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโนขนาด 633 หมู่ ขนาดประมาณ 70.3 กิโลดัลตันและพบบริเวณจับเกาะของไรโบโซมและ inverted repeat เปรียบเทียบความเหมือนของโปรตีนSDX พบว่ามีความเหมือนกับเอนโดเดกซ์แทรนเนสของ ~iArthrobacter globiformis~i T-3044, เดกซ์แทรนเนสของ ~iArthrobacter~i sp. CB-8 และไอโซมอลโทไทรโอเดกซ์แทรนเนสของ~iBrevibacterium fuscum~i var. ~idextranlyticum~i 0407 83%, 82% และ 79% ตามลำดับและได้โคลนชิ้นดีเอ็นเอ SUDEX3 เข้าสู่พลาสมิด pSUDEX1 เพื่อเชื่อมต่อยีน ~isdx~i ให้สมบูรณ์