คณะวิจัยของเราได้ทำการโคลนยีนฟีนิลอะลานีนดีไฮโดรจิเนส จาก ~iBacillus badius~iBC1 เข้าสู่ ~iEscherichia coli~i JM109 โดใช้เวคเตอร์ pUC18 เพื่อเพิ่มการผลิตฟีนิลอะลานีนดีไฮโดรจิเนส ให้สูงขึ้นและสามารถรีเจนเนอเรตโคเอนไซม์ NADH('+) ได้ภายในเซลล์เพียงเซลล์เดียว งานวิจัยนี้ได้ทำการนำฟีนิลอะลานีนดีไฮโดรจิเนสยีน (~iphedh~i) และฟอร์เมตดีไฮโดรจิเนสยีน (~ifdh~i) เข้าสู่ ~iEscherichia coli~i BL21(DE3) และ ~iEscherichiacoli~i BL21(DE3)pLysS โดยใช้เวคเตอร์ pET-17b พบว่าแอคติวิตีของฟีนิลอะลานีนดีไฮโดรจิเนสและฟอร์เมตดีไฮโดรจิเนสของโคลนที่มี heterologous gene (pETPF และ pETFP) สูงขึ้นเมื่อเทียบกับโคลนเดิม (pUCPheDH และ pUCFDH) นอกจากนั้นแอคติวิตีที่ได้จากโคลนที่มีheterologous gene ยังไม่มีความแตกต่างจากโคลนที่มียีน phedh หรือ fdh เพียงยีนเดียว(pETPheDH และ pETFDH) การผลิตฟีนิลอะลานีนของโคลนที่มี heterologous gene สูงกว่าโคลนที่มียีนเดียว (pETPheDH) ประมาณ 2 เท่า โดยฟีนิลอะลานีนที่ผลิตได้อยู่ในรูปแบบ L- ทั้งหมดและชนิดของเซลล์เจ้าบ้านไม่มีผลต่อปริมาณการผลิตฟีนิลอะลานีน นอกจากนี้เซลล์รีคอมบิแนนท์ที่บ่มกับเฮกเซนเป็นเวลา 5 นาที มีการผลิตฟีนิลอะลานีนเพิ่มขึ้น 14-30%