การเลี้ยงเซลล์ไฮบริโดมา -- การเก็บเซลล์ไฮบริโดมาแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว -- การเลี้ยงเซลล์พันธุ์ -- การทดสอบปฏิกิริยาของแอนติบอดีกับเซลล์มะเร็งชนิดต่างๆ โดยวิธี ELISA -- การสกัดแยกแอนติบอดีให้บริสุทธิ์โดยวิธี Affinity chromatography -- การทดสอบฤทธิ์ของโมโนโคลนอลแอนติบอดีในการยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งโดยวิธี MTT colorimetric assay -- ศึกษาการเจริญของเซลล์เพื่อหาระยะเวลาที่เหมาะสมในการทดสอบแอนติบอดี -- การหาปริมาณความเข้มข้นของ Ab ในการยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งตับ S102 และเซลล์พันธุ์ชนิดต่างๆ

ทำการศึกษาฤทธิ์ของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเซลล์มะเร็งตับ S102 ในการทำลายและยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งตับและเซลล์มะเร็งชนิดอื่นๆ ทดสอบโดยวิธี MTT Colorimetric Assay ซึ่งเป็นวิธีที่ใช้อย่างแพร่หลายในการตรวจเซลล์ที่มีชีวิต โดยดูผลการทำปฏิกิริยาของเอนไซม์ succinate dehydrogenase จากไมโตคอนเดรีย จากการทดลองพบว่า โมโนโคลนอลแอนติบอดี 5 โคลน ได้แก่ หมายเลข 20, 27, 44, 88 และ 94 มีฤทธิ์ฆ่าและยับยั้งการเจริญของเซลล์ Hep-G2, R12 และ S102 แอนติบอดีที่มีฤทธิ์ทำลายและยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งตับได้ดีที่สุดคือ แอนติบอดีหมายเลข 88 โดยที่ความเข้มข้น 100 microgram/ml สามารถฆ่าเซลล์ Hep-G2 ได้ประมาณ 26% และยับยั้งการเจริญของเซลล์ R12 และ S102 ได้ 97 และ 72% ตามลำดับ ซึ่งไม่มีผลยับยั้งการเจริญของเซลล์ CH-Liver ซึ่งเป็นเซลล์ที่เลี้ยงจากเซลล์ตับตามปกติ ดังนั้น จะเห็นได้ว่าแอนติบอดีต่อมะเร็งตับมีฤทธิ์ที่จะฆ่าหรือยับยั้งเซลล์มะเร็งตับได้ แต่ความเข้มข้นที่ใช้ค่อนข้างสูง (100-500 microgram/ml) นอกจากนี้ยังมีความสามารถยับยั้งเซลล์มะเร็งชนิดอื่นๆ ได้ด้วย