CD147 เป็นทรานส์เมมเบรนไกลโคโปรตีน ชนิดที่ 1 มีการแสดงออกสูงในมะเร็งหลากหลาย ชนิด พบว่าการแสดงออกที่มากผิดปกติของ CD147 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง โดย CD147 ไม่เพียงแต่สามารถกระตุ้นการแสดงออกของ MMP เท่านั้น แต่ยังสามารถกระตุ้นการแสดงออก ของ urokinase-type plasminogen activator (uPA) ซึ่ง uPA จัดเป็นเซอรีนโปรติเอส ที่สามารถย่อย inactive zymogen plasminogen ให้เปลี่ยนเป็น active serine protease plasmin ที่มีบทบาทสาคัญใน การพัฒนาในด้านการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง หากมีการรบกวนการแสดงออกของ CD147 ที่ผิว เซลล์มะเร็ง อาจส่งผลต่อการแสดงออกของ uPA และลดการรุกรานของเซลล์มะเร็งได้ การศึกษาในครัง้ นี้ใช้เทคนิค intrabody เพื่อลดการแสดงออกของ CD147 ที่ผิวเซลล์มะเร็งปากมดลูกเพาะเลี้ยง ชนิด HeLa โดยพบว่า scFv-M6-1B9 intrabodies ต่อ CD147 สามารถลดการแสดงออกของ uPA ซึ่ง ตรวจวัดด้วยวิธี Western blot analysis และพบว่า activity ของ uPA ลดลงจากการทา caseinplasminogen zymography นอกจากนี้ยังพบว่า เซลล์มะเร็งปากมดลูกเพาะเลี้ยง ชนิด HeLa ที่ถูกลด การแสดงออกของ CD147 มีความสามารถในการรุกรานของเซลล์มะเร็งลดลงเมื่อตรวจวัดด้วยวิธี Matrigel invasion assay จากผลการศึกษาทั้งหมดแสดงให้เห็นว่า scFv-M6-1B9 intrabodies ต่อ CD147 สามารถลดการรกุ รานของเซลล์มะเร็งปากมดลูกเพาะเลี้ยง ชนิด HeLa ผ่านทางการรบกวนการ ทางานของ uPA โดย CD147 intrabody อาจจะมีประโยชน์ในการรักษาโรคมะเร็งที่มีการลุกลามใน อนาคต CD147 is a type I transmembrane glycoprotein that highly expressed on various cancers. Overexpression of CD147 is correlated with tumor progression in cancers. Its ability is not only to stimulate MMP expression but also to enhance urokinase-type plasminogen activator (uPA) expression. uPA is a serine proteases that catalyzes the conversion of the inactive zymogen plasminogen into the active serine protease plasmin, which degrades a number of extracellular matrix proteins. uPA-catalyzed plasminogen activation plays a crucial role in tumor progression towards the metastatic phenotype. Inhibition of CD147 cell surface expression in tumor cells may affects uPA expression and attenuates the invasiveness of cancers. In this study, intrabody technique was introduced to inhibit CD147 expression on cell surface of a tumorigenic cervical cancer cell line, HeLa cells. scFv-M6-1B9 intrabodies to CD147 downregulated the expression of uPA as measured by Western blot analysis. In addition, caseinplasminogen zymography revealed that uPA activity from tissue culture media of CD147 knockdown HeLa cells was strikingly attenuated. Furthermore, tumor invasion ability of CD147 knockdown HeLa cells was also decreased as measured by Matrigel invasion assay. Taken together, these results indicate that scFv-M6-1B9 intrabodies to CD147 reduces cell invasion in HeLa cells via dysregulation of uPA. CD147 intrabody may be beneficial in metastatic cancer treatment in the future.