วิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2537

การศึกษาฤทธิ์ของอัลคาลอยด์หลักซึ่งมีสูตรโครงสร้างคล้าย rohi tukine จากต้นตาเสือทุ่งต่อการหดเกร็งของกล้ามเนื้อหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่แยกจากสุกร พบว่าอัลคาลอยด์หลักขนาด 1.24x10-4 โมล สามารถยับยั้งการหดเกร็งของหลอดเลือดแดงหัวใจซึ่งกระตุ้นด้วย Ach, 5-HT, TEA, BaCl2 และ CaCl2 ในสารละลาย potassium depolarizing และยับยั้งการหดเกร็งของหลอดเลือดแดงที่ไตซึ่งกระตุ้นด้วย NE,5-HT, TEA และ BaCl2 TEA ซึ่งมีฤทธิ์เป็น non-specific K+ channel inhibitor ยังยั้งการคลายตัวของหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่เกิดจากอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่ง แต่ไม่สามารถยับยั้งผลการคลายตัวของหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่เกิดจาก verapamil ได้ Olibenlamide ซึ่งมีฤทธิ์เป็น ATP-sensitive K+ channel inhibitor ไม่สามารถยังยั้งผลการคลายตัวหลอดเลือดแดงไตและหัวใจที่เกิดอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่งและ verapamil จากผลที่ได้เสนอแนะว่ากลไกการออกฤทธิ์ของอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่ง คือการยับยั้งการเคลื่อนที่ผ่านเข้าเซลล์ของแคลเซียมอิออน ซึ่งคาดว่าเกิดผ่านการเปิด K+ channel ที่ไม่ใช่ ATP-sensitive K+ channel