ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

พีรนิธ กันตะบุตร
หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
และรู้จักในชื่อของ
- พีรนิช กันตะบุตร
จำนวนงานวิจัยจำแนกรายปี
บุคคลที่เคยร่วมงานวิจัย
ความเชี่ยวชาญ
บุคคลที่เคยร่วมงานวิจัย
ปี
# พ.ศ. จำนวน
1 2556 1
2 2555 2
3 2554 1
4 2553 1
5 2552 1
6 2550 1
7 2549 1
8 2548 1
9 2544 1
10 543 11
ผลงานวิจัย
# หัวเรื่อง
ปี พ.ศ. 2556
1 การศึกษาหาสาเหตุระดับโมเลกุลของภาวะฟันหายแต่กำเนิด ปากแหว่งเพดานโหว่ และภาวะลิ้นยึด
ปี พ.ศ. 2555
2 Molecular Pathogenesis of Rare Craniofacial Anomalies Found in Thailand
3 Mutation analysis of WNT10A in patients with ectodermal dysplasia and non-syndromic hypodontia
ปี พ.ศ. 2554
4 Mutation Analysis of TP63 in Patients with Non-syndromic Orofacial
ปี พ.ศ. 2553
5 Mutation analysis in Thai families affected with newly recognized skeletal dysplasia syndrome
ปี พ.ศ. 2552
6 การศึกษาสาเหตุระดับโมเลกุลของภาวะการหายไปของฟันแต่กำเนิดภาวะปากแหว่งเพดานโหว่และภาวะลิ้นยึด
ปี พ.ศ. 2550
7 การวิจัยเวชพันธุศาสตร์ทางคลินิกและอณูพันธุศาสตร์
ปี พ.ศ. 2549
8 Molecular Pathogenesis of Rare Craniofacial Anomailies Found in Thailand
ปี พ.ศ. 2548
9 การศึกษาหาการกระจายของยาในระบบหมุนเวียนโลหิตของโพรงประสาทฟัน
ปี พ.ศ. 2544
10 โครงการการวิจัยเวชพันธุศาสตร์ทางคลินิกและอณูพันธุศาสตร์ : รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ = Clinical genetics and molecular genetics research / พีรนิธ กันตะบุตร, จุไรรัตน์ คุณะไชยโชติ, ยุพา สุมิตสวรรค์
ปี พ.ศ. ไม่ระบุ
11 Severe facial manifestation of neurofibromatosis type I with underdeveloped eyeballs and a novel NF1 mutation
12 TP63 mutation and Ectrodactyly, Ectodermal Dysplasia, and Amelogenesis Imperfecta
13 Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria with long hair of the forearms
14 Long Term Survival in Infantile Malignant Autosomal Recessive Osteopetrosis Secondary to Homozygous