| ชื่อเรื่อง | : | การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี |
| นักวิจัย | : | กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา |
| คำค้น | : | acetylcholinesterase inhibitors , benzylisoquinoline alkaloids , pretcherbeines , Stephania herbs , Stephania Venosa , โครงสร้างทางเคมี, , พืชตระกูล Stephania, , สมุนไพร, , สารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรส , เอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรส, |
| หน่วยงาน | : | ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2552 |
| อ้างอิง | : | - |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | ปัจจุบันนี้สารต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสกำลังได้รับความสนใจในแง่การใช้เป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์โดยแหล่งที่ดีในการค้นหายาใหม่ก็คือผลิตภัณฑ์ธรรมชาติดังนั้นในการศึกษาครั้งนี้ผู้วิจัยได้ทำการศึกษาสารต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสจากหัวสบู่เลือดและอนุพันธุ์ที่ได้จากการสังเคราะห์ผลการศึกษาพบว่าสารกลุ่ม quaternay protoberberine alkaloids ที่แยกได้สามชนิดจากสบู่เลือดคือ stepharanine, cyclanoline และ N-methy stepholding แสดงฤทธิ์ต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสในระดับปานกลางเมื่อเทียบกับสารกลุ่มเดียวกันนี้คือ palmatine, jatrorhizine และ berberine ผลการทดลองชี้ให้เห็นว่าประจุบวกของไนโตรเจนในส่วน tetraisoquinoline รวมทั้งกลุ่ม steric ที่เกาะอยู่กับไนโตรเจนระนาบของโมเลกุลและกลุ่มแทนที่ที่ c 2, 3, 9, 10 อาจมีผลต่อฤทธิ์ต้านอะเซติลโคลีนเอสเตอเรสของ protoberbeine alkaloids และสำหรับในกลุ่มสารที่สังเคราะห์ขึ้นโดยมี bisbenzyliscquinoline ต้นแบบพบว่าเมื่อลดรูปให้เหลือเป็น benzyisoquinoline และ dihydroisoquinoline ก็ยังคงมีฤทธิ์ต้านอะเซติลโคลีนเอสเตอเรสอยู่เช่นเดิมและ1-benzylisoquinoline ซึ่งคือ monomer ของ bisbenzMisoquinoline น่าจะเป็นส่วนที่จำเป็นสำหรับฤทธิ์ต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสอย่างไรก็ตาม rigidity ของโมเลกุลก็มีความสำคัญต่อการเกิดฤทธิ์จากการทดลองนี้จะเห็นได้ว่าที่ตำแหน่ง 1 อาจมีการแทนที่เป็น benzyl หรือ methyl group ส่วนที่ตำแหน่ง CZ ไม่จำเป็นต้องมีหมู่แทนนอกจากนี้ปัจจัยอื่นๆเช่นความอิ่มตัว quaternatization และ conformation ของโมเลกุลก็อาจมีผลต่อการเกิดฤทธิ์ต่อเอนไซม์ด้วยจากสารจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและสารสังเคราะห์ที่ได้ศึกษามาผู้วิจัยพบว่าสารกลุ่ม monomeric 1 benzylisoquinoline และ quaternary protoberberine alkaloids เป็นสารต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสที่มีศักยภาพที่จะนำมาศึกษาต่อไป |
| บรรณานุกรม | : |
กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . (2552). การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี.
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี. กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . 2552. "การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี".
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี. กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . "การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี."
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี, 2552. Print. กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี; 2552.
|
