พิโรลินิลเพปไทด์นิวคลีอิคเอซิดที่มี D-prolyl-2-aminocyclopentane carboxylic acid เป็นโครงสร้างหลัก (acpcPNA) เป็นเพปไทด์นิวคลีอิคแอซิดซึ่งสามารถจับยึดกับดีเอ็นเอเป้าหมายได้อย่างเสถียนรและมีความจำเพาะเจาะจงสูงการดัดแปรโครงสร้างของ acpcPNA โดยเฉพาะบริเวณส่วน B-amino acid เพื่อเพิ่มสมบัติบางประการและนำไปสู่การประยุกต์ใช้ด้านต่างๆในงานวิจัยนี้ 3, 6-dinitrocarbazole (DNC) ซึ่งถูกออกแบบเป็นยูนิเวอร์ซอลเบสซึ่งจะทำหน้าที่แทนนิวคลีโอเบสธรรมชาติ (A, T, C, G) ในระบบของ acpcPNA โดยหลักการทั่วไปของยูนิเวอร์ซอลเบสคือสามารถเกิดการเข้าคู่กับนิวคลีโอเบสธรรมชาติทั้งใน DNA / RNA โดยปราศจากความแตกต่างซึ่งสมบัติดังกล่าวน่าจะสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการตรวจสอบ polymorphic region ในเทคนิค PCR หรือเพื่อหาตำแหน่งที่เกิดการกลายพันธุ์ได้มอนอเมอร์ของ acpcPNA ที่มี DNC เชื่อมต่ออยู่ถูกสังเคราะห์ขึ้นโดยผ่านปฏิกิริยา nucleophilic substitution ของ N-Boc-(4S)-tosyloxy-(2R)-proline diphenyl methyl ester โดยสภาวะที่เหมาะสมคือการใช้ KCO; ใน DMF ที่อุณหภูมิ 80 °Cได้ผลิตภัณฑ์ร้อยละ 13 หลังจากนั้น acpcPNA ที่มีลำดับเบสเป็น T4XT4 (เมื่อ X คือ DNC) ได้ถูกเตรียมด้วยวิธีการสังเคราะห์เพปไทด์บนวัฏภาคของแข็งและนำไปศึกษาความสามารถในการจับยึดกับดีเอ็นเอที่มีลำดับเบส dAAYA (เมื่อ Y = A, T, C, G) ด้วยเทคนิค melting temperature measurement (Tm) พบว่าระบบ acpcPNA ที่มี DNC อยู่จะทำให้ความเสถียรของสารประกอบเชิงซ้อน PNA-DNA ที่เกิดขึ้นลดลงเมื่อเทียบกับ acpcPNA ที่ไม่ได้ดัดแปรโดยพิจารณาจากค่า In ซึ่งอยู่ในช่วง 25-40 C และนอกจากนี้ความเสถียรที่ลดลงยังขึ้นอยู่กับธรรมชาติของเบสคู่สมกับ DNC ทั้งนี้น่าจะเนื่องมาจากความเกะกะของหมู่ในโตร (nitro group) บนวงของคาร์บาร์โซลซึ่งไม่พอดีกับช่องว่างระหว่างเกลียวคู่ของสารประกอบเชิงซ้อน PNA-DNA โดยจากผลการทดลองพบว่าเบส G จะลดความเสถียรลงมากที่สุดส่วนเบส A นั้นจะลดความเสถียรลงน้อยที่สุดซึ่งสามารถสรุปได้ว่า DNC ในระบบของ acpcPNA นั้นไม่สามารถทำหน้าที่เป็นยูนิเวอร์ซอลเบสได้อย่างมีประสิทธิภาพ