Bacillus thuringiensis subsp. israelensis (Bti) และ Bacillus sphaericus (Bs) สร้างผลึกโปรตีนซึ่งเป็นพิษอย่างจำเพาะต่อลูกน้ำยุง Bti มีประสิทธิภาพในการฆ่าลูกน้ำยุง Aedes, Anopheles และ Culex ส่วน Bs มีประสิทธิภาพต่อ Culex, Anopheles และ Aedes จากมากมาน้อยตามลำดับ crystal-spore preparation ของ Bti และ Bs มักจมสู่ใต้พื้นแหล่งน้ำธรรมชาติ จึงไม่เป็นอาหารของลูกน้ำยุงซึ่งอาศัยอยู่บริเวณผิวน้ำเพื่อยืดเวลาให้ โปรตีนฆ่าลูกน้ำยุงอยู่นานยิ่งขึ้น จึงมีผู้ใช้จุลชีพต่างๆได้แก่ Escherichia coli, Bacillus subtilis, Caulobacter crescentus และ cyanobacteria เป็นเจ้าบ้านในการสร้างโปรตีนฆ่าลูกน้ำยุง อย่างไรก็ดีจุลชีพเหล่านี้ได้มาจากห้องปฏิบัติการ จึงอาจไม่ใช่อาหารของลูกน้ำยุงในธรรมชาติ ในงานวิจัยนี้ คณะผู้วิจัยจึงได้ใช้แบคทีเรีย ซึ่งแยกได้จากกระเพาะลูกน้ำยุงจากแหล่งน้ำต่างๆ (จากโครงการวิจัยก่อน) แล้วคัดเลือกแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติในการ recolonization ในกระเพาะลูกน้ำยุง Ae. aegypti, An. dirus และ Cx. quinquefasciatus ในระดับที่ต่างๆกัน มาเป็นเจ้าบ้านเพื่อแปลงพันธุ์ให้สร้างโปรตีนฆ่าลูกน้ำยุง ในจำนวนที่นำมาศึกษา 7 strains เมื่อจำแนกโดยวิธีชีวเคมีพบว่ามี 4 strains ได้แก่ Ae 10/2 G1, Cx2 27/5 G2, Cx5 27/5 G1 และ Ae6 27/5 G1 เป็น Bacillus ฺcereus (Bc), 2 strainsได้แก่ Cx 11/2 G1 และ An 23/2 G2 เป็น ฺBacillus macroides และ Klebsiella ozanae ตามลำดับ ส่วนอีกหนึ่งคือ An 11/2 G1 ยังไม่สามารถจำแนกให้แน่ชัดว่าเป็น Enterobacter agglomerans หรือ Serratia liquefaciens ซึ่งจะได้จำแนกให้แน่ชัดโดยวิธี DNA finger printing ในโครงการวิจัยต่อไป คณะผู้วิจัยได้พัฒนา Host-vector system สำหรับแบคทีเรียดังกล่าวทั้ง 6 strainsได้สำเร็จ (ยกเว้น Ae6 27/5 G1 เพียง strain เดียว) และสามารถถ่ายทอดพลาสมิดลูกผสมที่มียีนสร้างโปรตีนฆ่าลูกน้ำยุง CryIVB ของ ฺBti หรือ 51 kDa และ 42 kDa ของ Bs เข้าสู่เซลล์, ยีน cryIVB ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ของมันเองสามารถแสดงออกได้ดีในแบคทีเรียทั้ง 6 strains ส่วนยีนของ Bs ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ของมันเองสามารถแสดงออกได้ใน Ae 10/2 G1, Cx2 27/5 G2 และ Cx5 27/5 G1 แต่แสดงออกน้อยมากภายใต้การควบคุมของ vegII promoter กรณีของ An 11/2 G1 และ An 23/2 G2 พบว่ายีน Bs สามารถแสดงออกได้ดีภายใต้ ptac promoter แต่แสดงออกได้ค่อนข้างน้อยภายใต้ lacZ promoter หรือภายใต้โปรโมเตอร์ของมันเอง แบคทีเรียแปลงพันธุ์เหล่านี้สามารถฆ่าลูกน้ำยุงได้สอดคล้องกับชนิดของยีนที่ ได้รับและระดับการแสดงออกของยีนดังกล่าวภายในเซลล์ เนื่องจาก Bt และ Bc มีความสัมพันธุ์ที่ใกล้กันมาก ดังนั้นมีความเป็นไปได้ที่ Bc ในงานวิจัยนี้จะเป็น natural Bt จึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องตรวจสอบว่ามี enterotoxin หรือไม่อย่างไรในโครงการวิจัยต่อไป เพื่อประเมินว่าแบคทีเรียแปลงพันธุ์ดังกล่าวมีความเหมาะสมหรือไม่อย่างไรที่ จะนำมาใช้เป็นจุลชีพควบคุมยุง