ยาแก้ปวดประเภทที่ไม่มีสารสเตียรอยด์หรือที่เรียกว่ายาประเภท NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs) บรรเทาอาการปวด บวม และอาการไข้โดยยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ prostaglandin G/H synthase (PGHS, cyclooxygenase) ซึ่งนำไปสู่การสร้างพรอสตาแกลนดินให้น้อยลง ในเซลล์มี PGHS อยู่ 2 isoforms คือ PGHS-1 และ PGHS-2 ยาประเภท NSAIDs ที่สามารถยับยั้ง PGHS-2 มากว่า PGHS-1 จะให้ผลข้างเคียงเช่น การเกิดแผลในกระเพาะอาหาร น้อยกว่ายาที่ยับยั้งทั้ง 2 isoforms ในการคัดหาสารบรรเทาอาการปวดที่มีผลข้างเคียงน้อยที่สุด เราได้เสนอวิธีการใช้ cell line 2 ชนิดจากหนูที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมให้ไม่มี PGHS-1 หรือ PGHS-2 การใช้ cell line จากหนูในการทดสอบการที่มีคุณสมบัติยับยั้ง PGHS-2 มากกว่า PGHS-1 นี้ เป็นการเสนอระบบทดสอบที่มาจากเซลล์ชนิดเดียวกันซึ่งปราศจาก PGHS isoform ที่ไม่ต้องการเป็นครั้งแรก จาก cell line 2 ชนิดนี้เราสามารถ หาค่า IC50 และ IC50 ของสารแต่ละชนิดได้ เมื่อเปรียบเทียบค่า IC50 และ IC50 ratio ของ PGHS-2/ PGHS-1 ของยาแก้ปวด 3 ชนิด (แอสไพริน ไอบิวโพรฟิน และอินโดเมทาซิน) กับข้อมูลทางคลีนิค พบว่าสามาถใช้ค่า IC50 ratio ทำนายความแรงของผลข้างเคียงได้ โดยเฉพาะเมื่อเซลล์ใช้ arachidonic acid จากแหล่งภายในเซลล์ เมื่อใช้วิธีทดสอบนี้ในการคัดหาสารบรรเทาอาการปวดจากสารสกัดจากธรรมชาติทั้ง จากพืชและเชื้อรา เราพบว่า ส่วนสกัด methanol จาก Zingiber offcinale และ Artemisia scoparia มีคุณสมบัติในการเลือกยับยั้ง PGHS-2 มากกว่า PGHS-1