การศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของติ้วเกลี้ยง แต้ว และ หัสคุณ สามารถแยกสารได้ 18 สาร โดย แยกได้จากติ้วเกลี้ยง 13 สาร (CC1-CC13) เป็นสารใหม่ 5 สาร (CC1-CC5) และสารที่มีการรายงาน มาแล้ว 8 สาร (CC6-CC13) จากแต้ว 3 สาร (CM1-CM3) และจากหัสคุณ 2 สาร (MM1และ MM2) ซึ่ง เป็นสารที่ได้มีการรายงานมาแล้ว โครงสร้างของสารใหม่ทั้ง 5 สาร วิเคราะห์ด้วยข้อมูล UV, IR, 1D และ 2D NMR และ MS สำหรับโครงสร้างของสารประกอบที่เคยมีการรายงานแล้ววิเคราะห์ด้วยข้อมูล 1H NMR และเปรียบเทียบกับสารที่ได้มีการรายงานมาแล้วหรือสารที่มีลักษณะโครงสร้างคล้ายกัน ยกเว้น สาร MM2 วิเคราะห์ข้อมูลเพิ่มเติมด้วย X-ray crystallography สารประกอบที่แยกได้บางสาร (CC6, CC7, CC9-CC12, CM1-CM3) นำไปทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อที่ก่อให้เกิดโรคมาเลเรีย (Plasmodium falciparum) เชื้อที่ก่อให้เกิดวัณโรค (Mycobacterium tuberculosis) และทดสอบความเป็นพิษกับเซลล์มะเร็ง 2 ชนิดคือ มะเร็งปอด (NCI-H187), และมะเร็งในช่องปาก (KB) โดยสาร CM3 แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง 2 ชนิดได้ดีที่สุด โดยมีค่า IC50 0.37 ?g/mL สำหรับมะเร็งในช่องปาก และ 0.22 ?g/mL สำหรับมะเร็งปอด สำหรับสาร CC10 แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อที่ก่อให้เกิดโรคมาเลเรียได้ดีที่สุดโดยมีค่า IC50 0.66 ?g/mL มีเพียง สามสารคือ CC6, CM1 และ CM3 ที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อที่ก่อให้เกิดวัณโรค ในระดับปานกลางโดยมีค่า MIC อยู่ในช่วง 25-50 ?g/mL Investigation of chemical constituents of Cratoxylum cochinchinense, Cratoxylum maingayi and Micromelum minutum led to the isolation of eighteen compounds. Thirteen of them were isolated from C. cochinchinense including five new compounds (CC1-CC5) and eight known compounds (CC6-CC13). The other remaining known compounds were isolated from C. maingayi (CM1-CM3) and Micromelum minutum (MM1 and MM2). Structures of new compounds were characterized by spectroscopic methods including UV, IR, 1D- and 2D-NMR and MS whereas all known compounds were characterized by 1H NMR and comparison of their physical and spectral data with reported values except MM1 was also confirmed by X-ray crystallography. Some isolated compounds were evaluated for antimalarial activity against Plasmodium falciparum, for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, and for cytotoxic activity against NCI-H187 (human small cell lung cancer) and KB (oral human epidermal carcinoma) cancer cell lines. Compound CM3 was found to be the most active against NCI-H187 and KB cancer cell lines with the IC50 value of 0.22 and 0.37 ?g/mL, respectively, while compound CC10 had the highest activity against P. falciparum with the IC50 of 0.66 ?g/mL. Only compounds CM1, CM3 and CC6 exhibited moderate inhibitory effects against M. tuberculosis, with MIC values ranging from 25-50 ?g/mL