การศึกษาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชวงศ์ Rutacea 4 ชนิดคือ มะไฟจีน เพี้ยฟาน สมัดน้อย และประยงค์ใบใหญ่ สามารถแยกสารประกอบได้ทั้งหมด 70 สารโดยเป็นสารใหม่ 17 สาร โครงสร้างของสารประกอบเหล่านี้วิเคราะห์ด้วยข้อมูลทางสเปกโตรสโกปี สารประกอบที่แยกได้บางสารนำไปทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อก่อโรคมาเลเรีย (Plasmodium falciparum) ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง 3 ชนิดคือมะเร็งปอด (NCI-H187) และมะเร็งในช่องปาก (KB) และมะเร็งทรวงอก (MCF7) และฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย4 สายพันธุ์คือ Escherichia coli, Salmonellae typhimurium, Staphylococcus aureus และ Methicillin-resistant S. aureus (MRSA) SK1 ในการทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อก่อโรคมาลาเรียพบว่าสาร C43 และ C36 แสดงฤทธิ์ได้ดีโดยมีค่า IC50 เป็น 4.42 และ 14.87 µM สำหรับฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งพบว่า สาร C35 และ C46 แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งในช่องปากได้ดีโดยมีค่า IC50 เป็น 8.74 และ 8.95 µM ตามลำดับ สาร C27 และ C28 แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทรวงอกได้ดีมากโดยมีค่า IC50 เป็น 3.24 และ 3.06 µM ตามลำดับ ซึ่งดีกว่ายามาตรฐาน doxorubicin (16.88 µM) นอกจากนี้สาร C15 C30 และ C38 ยังแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทรวงอกได้ดีดีกว่ายามาตรฐาน doxorubicin เช่นกัน โดยมีค่า IC50 อยู่ในช่วง9.10-16.21 µM มีเพียงสารเดียวคือ C46 ที่แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งปอดได้ดีโดยมีค่า IC50 เป็น 4.01 µM สำหรับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียพบว่าสาร C33 และ C44 แสดงฤทธิ์ต้าน MRSA SK1 ได้ในระดับดีมากโดยมีค่า MIC เป็น 4 และ 8 mL ตามลำดับ และสาร C33 C44 และ C45 แสดงฤทธิ์ต้าน MRSA ได้ในระดับดีโดยมีค่า MIC ที่เท่ากันคือ 8 mL Investigation of bioactive compounds from 4 Rutaceae plants including Clausena lansium, C. wallichii, Glyscomis macrophylla and Micromelum glanduliferum led to the isolation of 70 compounds and 17 of them were new compounds. All compounds were characterized by spectroscopic methods. Some isolated compounds were evaluated for antimalarial activity against Plasmodium falciparum, for cytotoxic activity against three human cancer cell lines including NCI-H187 (human small cell lung cancer), KB (oral cavity cancer), and MCF7 (breast cancer) cancer cell lines and for antibacterial activity against Escherichia coli, Salmonellae typhimurium, Staphylococcus aureus และ Methicillin-resistant S. aureus (MRSA) SK1. The results showed that compounds C43 and C36 exhibited strong antimalarial activity with the IC50 values of 4.42 and 14.87 µM, respectively, whereas compounds C35 and C46 showed strong cytotoxicity against KB cell line with the IC50 values of 8.74 and 8.95 µM, respectively. Compounds C27 and C28 had potent cytotoxicity against MCF7 cell line with the IC50 values of 3.24 and 3.06 µM, respectively, which higher than standard drug, doxorubicin (16.88 µM). Also, compounds C15, C30, and C38 were exhibited cytotoxicity against MCF7 cell line better than doxorubicin with the IC50 value in the general range of 9.10-16.21 µM. Only one compound, C46, showed strong cytotoxicity against NCI-H187 cell line with the IC50 value of 4.01 µM. In case of antibacterial activity, only two compounds, C33 and C44, were found to be strong activity against MRSA SK1 with MIC values of 4 and 8 mL, respectively. Compounds C33, C44, and C45 also had excellent activity against MRSA with the same MIC value of 8 mL.