ผลกระทบของตัวรองรับเซอร์โคเนียมออกไซด์ที่ปรับปรุงโดยแลนทานัม ที่ 10% โดยโมลของแลนทานัมต่อคุณลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยาและความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของคาร์บอนมอนอกไซด์ที่อัตราส่วนของ (CO:H2 ที่ 1:9) ณ ความดันบรรยากาศ ตัวรองรับจะเตรียมโดยวิธีการที่แตกต่างกัน 3 วิธีการ ได้แก่ การตกตะกอนร่วม, การเคลือบฝัง หรืออิมเพรคเนชัน และการผสมเชิงกล ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมโดย 3 วิธีการ มีพื้นที่ผิวใกล้เคียงกันแต่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตัวรองรับเตรียมโดยวิธีการผสมเชิงกลให้ค่าการกระจายตัวของโลหะโคบอลต์สูงที่สุด คือมีค่าเท่ากับ 26.47  1018 molecules/ g catalyst เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตัวรองรับเตรียมโดยวิธีการอื่น ทั้งนี้อาจะเนื่องจากการถูกรีดิวซ์ที่อุณหภูมิต่ำ คือ 330 oC และมีค่าความสามารถในการถูกรีดิวซ์ 45 % ซึ่งอาจจะเกิดจาก แรงกระทำระหว่างสปีชีร์ของโคบอลต์ออกไซด์และตัวรองรับ ค่าความสามารถในการเร่งปฏิกิริยามีความสัมพันธ์กับค่าการดูดซับของคาร์บอนมอนอกไซด์ อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตัวรองรับเตรียมโดยวิธีการผสมเชิงกล จะเกิดการเสื่อมสภาพภายในเวลา 6 ชั่วโมง The effect of lanthana-modified zirconia support (10 mol% La), prepared by three different methods i.e. co-precipitation, impregnation and mechanically mixing, on cobalt catalyst characteristics and catalytic activity for CO hydrogenation (CO:H2 at 1:9) was investigated at atmospheric pressure. Although the lanthana-modified zirconia supported cobalt catalysts possessed surface areas on the narrow range of 40-50 m2/g, the CO adsorption results revealed the highest active metal dispersion over lanthana-modified zirconia supported cobalt catalyst derived from mechanically mixing method (26.47  1018 molecules/ g catalyst) compared to the cobalt particles/clusters on La-modified supports derived from other ways. This could be ascribed by the lowest reduction temperature (maximum at 330oC) and highest reducibility (45%) arising from significant interaction of the support and cobalt lanthanum compound particles/clusters. The catalytic activities of all catalysts were correspondence to the CO chemisorption results. However, the most active catalyst was deactivated within 6-h CO hydrogenation testing