มีการสังเคราะห์และศึกษาสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะรูทีเนียม [Ru(azpy)2L]2+ [Ru(phen)2L]2+ และ [Ru(bpy)2L]2+ เมื่อ L คือ 2-(phenylazo)pyridine (azpy) 2-(phenylazo) -pyrimidine (azpym) 2,2’-bipyridine (bpy) และ 1,10-phenanthroline (phen) โดยเทคนิค การวิเคราะห์หาปริมาณธาตุที่เป็นองค์ประกอบ และ นิวเคลียร์ แมกเนติกเรโซแนนซ์ สเปกโทรสโกปี ศึกษาคุณสมบัติการจับของสารประกอบเชิงซ้อนกับดีเอ็นเอ โดยใช้เทคนิค absorption spectroscopy competitive binding viscosity และ cyclic voltammetry ผลจากการศึกษากับ plasmid pBIND DNA พบว่าสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะรูทีเนียมสามารถตัดสาย ดีเอ็นเอได้ ในงานวิจัยชิ้นนี้มีการทดสอบการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะรูทีเนียมต่อเซลล์มะเร็ง 3 ชนิดคือ Anti-NCl-H187 (Human small cell lung cancer) BC (Breast cancer) และ KB (Oral human epidermal carcinoma) ผลจากการทดลองแสดงว่า สารในกลุ่ม [Ru(azpy)2(L)]2+ มีความเป็นฤทธิ์ในการเป็นสารต้านมะเร็งมากกว่า สารในกลุ่ม [Ru(phen)2L]2+ ในขณะที่สารในกลุ่ม [Ru(bpy)2L]2+ ไม่มีฤทธิ์ในการเป็นสารต้านมะเร็งเลย Ruthenium(II) complexes of the types, [Ru(azpy)2L]2+ [Ru(phen)2L]2+ and [Ru(bpy)2L]2+ L = 2-(phenylazo)pyridine (azpy), 2-(phenylazo)pyrimidine (azpym), 2,2’-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen) were synthesized and characterized by elemental analyses, NMR spectroscopic methods. The DNA-binding properties of the complexes were investigated by absorption spectroscopy, competitive binding, viscosity and cyclic voltammetry. The ruthenium(II) complexes were found to be able of cleavage of plasmid pBIND DNA. The biological properties have also been studied with 3 cell lines, Anti-NCl-H187 (Human small cell lung cancer), BC (Breast cancer), and KB (Oral human epidermal carcinoma). The results show that [Ru(azpy)2(L)]2+ ions have greater activities than the [Ru(phen)2L]2+ complexes. Meanwhile, the [Ru(bpy)2L]2+ complexes are inactive in those cell lines.