จากส่วนสกัดด้วยเฮกเซนของดอกสารภีบ้าน แยกสารใหม่ได้ 6 ตัว deacetylmammea E/AC cyclo D ( 1 ) , deacetylmammea E/AA cyclo D ( 2 ) , deacetylmammea E/AB cyclo D ( 3 ) , deacetylmammea E/BC cyclo D ( 4 ) , deacetylmammea E/BB cyclo D ( 5 ) , deacetylmammea E/BA cyclo D ( 6 ), พิสูจน์หาสูตรโครงสร้างได้จากข้อมูล 1D , 2D-NMR , COSY , HMQC และ HMBC สำหรับคอนฟิกูเรชั่นสัมบูรณ์ ของสารประกอบ 1 , 4 , 5 , 6 ที่ตำแหน่ง 1’ เป็น ( S ) ศึกษาจากวิธีของ Mosher’s จากลำต้นของชะเอมเหนือซึ่งสกัดด้วยไดคลอโรมีเทน แยกสารที่บริสุทธิ์ได้ 2 ตัวคือ 4’ , 5-dthydroxy-8-hydroxymethyl-6’’,6’’-dimethylpyrano[2’’,3’’ : 7 , 6 ] flavanone ( 1 ) , and 2’’’ , 3’’’-dihydroxylupinifolin ( 2 ) พิสูจน์หาสูตรโครงสร้างได้จากข้อมูลทาง spectroscopic เทคนิค ต่างๆ รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงทางเคมี สารทั้ง 2 มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง P-388 The hexane extract of the flower of Mammea siamensis affoored six news compounds, deacetylmammea E/AC cyclo. D ( 1 ) , deacetylmammea E/AA cyclo D ( 2 ) , deacetylmammea E/AB cyclo D ( 3 ) , deacetylmammea E/BC cyclo D ( 4 ) , deacetylmammea E/BB cyclo D ( 5 ) , deacetylmammea E/BA cyclo D ( 6 ) , Their structures were elucidated by spectroscopic methods. The absolute stereochemistry of compounds 1 , 4 , 5 , 6 were estabblished as [ 1’s ] using the modified Mosher’s method . Two new flavanoids , 4’ , 5 – dihydroxy-8-hydroxymethyl-6’’ , 6’’-dimethyl pyrano[ 2’’ , 3’’ : 7 , 6 ] flavanone ( 1 ) , and 2’’’ , 3’’’-dihydroxylupinifolin ( 2 ) were isolated from the stems of Derris reticutata. Both compounds showed cytotoxic activity in the P-388 cell line. The structures were established by spectroscopic analysis and chemical transformation. The biosynthetic origin and the mechanism of the formation of hydroxymethyl group in compound ( 1 ) are proposed.