ความมุ่งหมายของการวิจัยนี้เพื่อศึกษาบาราคอล (3a, 4-dihydro- 3a, 8-dimethyl-1, 4-dioxaphenalene) เป็นสารที่ได้จากปฏิกิริยาของ 5-acetonyl-7-hydroxy-2-methylchromone กับกรดและสามารถ สกัดได้จากใบสดอ่อนของต้นขี้เหล็ก เกลือคลอไรด์ของบาราคอลคือ แอนไฮโดรบาราคอลไฮโดรคลอไรด์ แสดงฤทธิ์เบื้องต้นในทางสงบระงับ ใบหนูขาวจากการทำปฏิกิริยาไอโอดิเนชั่นของแอนไอโดรบาราคอลไฮโดร คลอไรด์โดยใช้โซเดียมไอโอไดด์และมีคลอรามีนที่เป็นตัวออกซิไดซ์ ในสารละลายกรด ที่pH 2 ให้ผลิตภัณฑ์ 2 ชนิด ผลิตภัณฑ์หลักที่ได้ มีไอโอดีน 2 อะตอม เข้าแทนที่ที่ตำแหน่ง 7 และ 9 ส่วนสารผลิตภัณฑ์รอง ไอโอดีน 2 อะตอม เข้าแทนที่ที่ต่ำแหน่ง 3 และ 6 ในโมเลกุลของบาราคอล เมื่อทำการทดสอบฤทธิ์เบื้องต้นในทางสงบระงับของสารผลิตภัณฑ์หลัก พบว่าขนาด 60 mg/kg สามารถลดการเคลื่อนไหวของหนูขาวไปได้ ในปริมาณร้อยละ 51.9 หรือคิดเป็นฤทธิ์ในทางสงบระงับเหลืออยู่ประมาณ 68 เมื่อเทียบกับผลที่ได้จากแอนไฮโดรบาราคอลไฮโดรคลอไรด์ในขนาดกัน ดังนั้นแนวทางในการเตรียมสารบาราคอลเพื่อใช้เป็นสารติดตามติดฉลาก ไอโอดีนไอโซโทป เพื่อใช้ในการศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของบาราคอล ในสมองโดยเทคนิค Receptor Autoradiography มีทางเป็นไปได้