Salmonellosis เป็นโรคที่ก่อให้เกิดปัญหาทางด้านสาธารณสุขในประเทศต่างๆ ทั่วโลก โดยมีสาเหตุมาจากเชื้อ ~iSalmonella~i spp ความสามารถในการบุกรุกเซลล์และทำลาย เนื่อเยื่อของผู้ป่วย เป็นปัจจัยที่สำคัญในการก่อโรคของเชื้อแบคทีเรียชนิดนี้ สำหรับการตรวจ วินิจฉัยเชื้อ ~iSalmonella~i spp ในห้องปฏิบัติการทั่วไปต้องใช้เวลานานและสิ้นเปลือง แรงงาน ดังนั้นจึงมีความจำเป็นที่จะพัฒนาวิธีตรวจวินิจฉัยให้มีความรวดเร็วยิ่งขึ้น การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะคัดเลือกยีนที่เกี่ยวข้องในการบุกรุกเซลล์ของ เชื้อ ~iSalmonella~i โดยวิธี transposon mutagenesis และนำยีนที่คัดเลือกได้นั้น มาดัดแปลงใช้เป็น probe เพื่อช่วยในการวินิจฉัยเชื้อ ~iSalmonella~i spp. ในสิ่งส่ง ตรวจโดยวิธี colony hybridization ในการศึกษานี้ได้ใช้ Tn~iphoA~i ซึ่งเป็น transposon ชนิดหนึ่ง ในการกลายพันธุ์ยีนที่เกี่ยวข้องในการบุกรุกเซลล์ของเชื้อ ~iSalmonella~i ~icholeraesuis~i และนำเชื้อกลายพันธุ์ทั้งหมดมาทดสอบการบุกรุกเซลล์กับ Hep-2 cell พบว่าเชื้อกลายพันธุ์ C3400-104 มีความสามารถในการบุกรุกเซลล์ลดลง ไปถึง 94% เมื่อเปรียบเทียบกับเชื้อสายพันธุ์เดิม ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อสายพันธุ์นี้ ถูกโคลนเข้าไปใน pGEM-7Zf(+) แล้วนำโคลนที่ได้มาศึกษา restriction map เพื่อ คัดเลือกชิ้นส่วนดีเอ็นเอไปดัดแปลงเป็น probe จากการศึกษาพบว่าสามารถแยก ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่จะนำมาทำเป็น probe ได้ 2 ชิ้นส่วน คือ 0.4 kb และ 2.1 kb ผลการ ทดลองสรุปได้ว่า probe ขนาด 0.4 kb มีความไวในการตรวจจับเชื้อ ~iSalmonella~i spp เท่ากับ 81.8% และมีความจำเพาะเท่ากับ 87.2% ส่วน probe ขนาด 2.1 kb มีความไว และความจำเพาะเท่ากับ 85.5% และ 77.7% ตามลำดับ แม้ว่า probe ขนาด 2.1 kb จะมีความไวมากกว่าแต่ก็ให้ผลบวกปลอมกับเชื้อบางชนิดในกลุ่ม ~iEnterobacteriaceae~i ดังนั้น probe ขนาด 0.4 kb จึงเหมาะสมที่จะนำไปใช้ศึกษาในการตรวจจับเชื้อ ~iSalmonella~i spp. จากสิ่งส่งตรวจและจากอาหารต่อไป