การศึกษาความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i โดยวิธี Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) และ การหาลำดับเบส (DNA sequencing) ในชิ้นเนื้อมะเร็งสมองจากผู้ป่วย 30 ราย ซึ่งประกอบด้วยผู้ป่วยผู้ใหญ่ 23 รายและผู้ป่วยเด็ก 7 ราย พบว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i ใน ผู้ป่วย 3 ราย ได้แก่ผู้ป่วยเด็ก 1 รายพบ point mutation ในเอกซอน 5 ร่วมกับการแทนที่ เบสหนึ่งตัวในอินทรอน 5 และผู้ป่วยผู้ใหญ่ 2 รายพบ point mutation ในเอกซอน 5 และ 6 ตาม ลำดับ ความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i ที่พบในการศึกษาครั้งนี้ไม่ตรง กับตำแหน่งความผิดปกติที่พบบ่อยๆ (hot spots) โดยทั่วไป การศึกษาครั้งนี้พบความผิดปกติ ทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i ในผู้ป่วยผู้ใหญ่หนึ่งราย ที่ตำแหน่ง codon 166 ซึ่งเป็นตำแหน่งที่พบเป็นครั้งแรกในมะเร็งสมองชนิด Low-grade astrocytoma (gemistocytic type) จากผลการทดลองพบว่ายีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i มีความสัมพันธ์กับมะเร็งสมองที่เกิดจาก เซลล์ชนิด astrocyte มากกว่ามะเร็งสมองที่เกิดจากเซลล์ชนิดอื่น เช่น oligodendrocyte, ependymal cell เป็นต้น โดยความผิดปกติในผู้ใหญ่พบได้ทั้งในมะเร็งระยะแรกและระยะท้าย แต่ความผิดปกติในเด็กพบเฉพาะในมะเร็งระยะท้าย อัตราความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้ง มะเร็ง ~ip53~i ในมะเร็งสมอง astrocyte ที่เกิดในผู้ใหญ่และในเด็กเท่ากับ 11.7% และ 50% ตามลำดับ การศึกษาการมีชีวิตรอดของผู้ป่วยพบว่า มีผู้เสียชีวิต 3 ราย, ยังมีชีวิต 19 ราย, ไม่ทราบข้อมูล 8 ราย ผู้เสียชีวิตทั้ง 3 รายนั้นเป็นผู้ป่วยเด็ก 1 รายและผู้ป่วยผู้ใหญ่ 2 รายไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i ผู้ป่วย 3 รายที่พบความผิด ปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i นั้น ยังมีชีวิตอยู่ 1 รายและไม่ทราบข้อมูล 2 ราย การศึกษาครั้งนี้สรุปได้ว่าความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนยับยั้งมะเร็ง ~ip53~i อาจ จะไม่เกี่ยวข้องกับการมีชีวิตอยู่รอดของผู้ป่วย อัตราการมีชีวิตรอดของผู้ป่วยผู้ใหญ่และ ผู้ป่วยเด็กเท่ากับ 67% และ 50% ตามลำดับ ในกรณีของผู้ป่วยผู้ใหญ่อัตราการมีชีวิตรอดของ ผู้ที่เป็นมะเร็งระยะแรกสูงกว่าอัตราการมีชีวิตรอดของผู้ที่เป็นมะเร็งระยะท้าย