ได้เตรียมอนุพันธ์ของโครวาตินเตรียมทั้งหมด 6 ชนิด คือ สารประกอบ~ient~i-(8R,10(+,b))-3,19S:15, 16:12S, 20R:19,20-tetraepoxy-cleroda-13(16),14-diene-18(+,b)-oic acid ~b(2)~b, ~ient~i-(8R,10(+,b))-3, 19S:15, 16:12S,20R:19, 20-tetraepoxy-cleroda-13(16), 14-diene-18(+,a)-oic acid ~b(3)~b,~ient~i-(8R,10(+,b))-3, 19S:15, 16:12S, 20R:19, 20-tetraepoxy-4(18, 13(16),14-diene-18(+,b)-ol ~b(4)~b, ~ient~i-(8R,10(+,b))-3, 19S:15, 16:12S, 20R:19,20-tetraepoxy-4(18), 13(16), 14-clerodatriene ~b(6)~b, ~ient~i-(8R,10(+,b))-3,19S:15, 16:12S, 20R:19, 20-tetraepoxy-cleroda-13(16), 14-diene-18(+,b)-al~b(7)~b และ ~ient~i-(8R,10(+,b))-15, 16:12S, 20R-diepoxy-18-hydroxy-cleroda-13(16), 14-diene-3, 19-olide ~b(8)~b ซึ่งอนุพันธ์ทั้งหมดนี้เป็นสารชนิดใหม่ที่ยังไม่พบในธรรมชาติ ปฏิกิริยาที่ใช้ในการเตรียมอนุพันธ์ ได้แก่ ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสในสภาวะกรดและด่าง, ปฏิกิริยารีดักชัน และปฏิกิริยาออกซิเดชัน เมื่อนำโครวาตินและอนุพันธ์ทั้ง6 ชนิด ไปทดสอบฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์ 3-hydroxy-3-methyloglutaryl CoA reductase(HMG-CoA), HIV-1 protease, (+,a)-glucosidase และเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี (HuCCA-1)พบว่าสารประกอบ ~b3~b และ ~b8~b มีความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase ซึ่งสารประกอบทั้งสองชนิดมีค่า IC(,50) 1.45 mM และสารปรกอบ ~b2~b และ ~b3~b มีความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ (+,a)-glucosidaseโดยมีค่า IC(,50) 3.90 และ IC(,50) 1.85 mM ตามลำดับ