ได้แยกยีนที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายอะซีแนพธิลีนจาก ~iRhizobium~i sp. CU-A1โดยใช้เทคนิคเซาท์เธอร์นไฮบริไดเซชันกับจีโนมิกดีเอ็นเอด้วยดีเอ็นเอติดตามซึ่งสร้างขึ้นจากข้อมูลลำดับนิวคลีโอไทด์บริเวณปลาย 5' และ 3' ของชิ้นดีเอ็นเอแทรกสอดของพลาสมิดpWT โคลนชิ้นดีเอ็นเอที่ให้ผลบวกเข้าในพลาสมิดเวกเตอร์และหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นดีเอ็นเอแทรกสอด สามารถหาลำดับนิวคลีโอไทด์บริเวณเหนื้อขึ้นไปจากชิ้นดีเอ็นเอแทรกสอดของพลาสมิด pWT ได้ รวม 3535 bp ซึ่งประกอบด้วยกรอบอ่านรหัสเปิด (ORFs)จำนวน 3 แห่ง ซึ่งมีทิศทางการถอดรหัสไปทางเดียวกันตามลำดับดังต่อไปนี้ ORF1(~iacnN~i) ลำดับกรดอะมิโนมีความเหมือนกับ 4,5-ไดไฮดรอกซีพธาเลทดีคาร์บอกซิเลสของ ~iBurkholderia~i sp. RP007 เท่ากับ 36% ORF2 (~iacnM~i) ลำดับกรดอะมิโนมีความเหมือนกับ ~iซีส-4,5-ไดไฮดรอกซีพธาเลทดีไฮโดรจีเนสของ ~iPseudomonasputida~i เท่ากับ 45% และ ORF3 (~iacnL~i) ลำดับกรดอะมิโนมีความเหมือนกับเฟอร์รีดอกซินรีดักเทสของ ~iRhizobium leguminosarum~i bv. ~iviciae~i เท่ากับ 36%นอกจากนี้ยังหาลำดับนิวคลีโอไทด์บริเวณถัดลงไปจากชิ้นดีเอ็นเอแทรกสอดของพลาสมิด pWTจำนวน 711 bp พบกรอบอ่านรหัสเปปิดจำนวน 1 แห่ง ซึ่งมีทิศทางการถอดรหัสทางเดียวกับORF-1-3 คือ ORF7 (~iacnO~i) ซึ่งลำดับกรดอะมิโนมีความเหมือนกับ short-chain alcoholdehydrogenase ของ ~iNovosphingobium aromaticivorans~i เท่ากับ 56% พบบริเวณที่คาดว่าเป็นโปรโมเตอร์เหนือ ORF1 และบริเวณจับเกาะของไรโบโซมหน้ากรอบอ่านรหัสเปิดทุกกรอบข้อมูลดังกล่าวแสดงให้เห็นว่ายีนที่แยกได้ทั้ง 4 ยีนน่าจะเกี่ยวข้องกับวิถีการย่อยสลายอะซีแนพธิลีนของ ~iRhizobium~i sp. CU-A1