ได้แยกยีนประมวลรหัสไดออกซิจีเนสสำหรับการย่อยสลายอะซีแนพธิลีนจาก~iRhizobium~i sp. สายพันธุ์กลาย D2 ที่เกิดจากการสอดแทรกโดยทรานโปซอน Tn~i5~iและมีความบกพร่องในการย่อยสลายอะซีแนพธิลีน ด้วยเทคนิคเซาท์เธอร์นไฮบริไดเซชันโดยใช้ชิ้นส่วนของทรานสโปซอน Tn~i5~i เป็นดีเอ็นเอติดตาม คัดแยกและโคลนชิ้นดีเอ็นเอที่ให้สัญญาณจากการไฮบริไดซ์ หาลำดับนิวคลีโอไทด์ข้างเคียงทรานสโปซอน จากการเปรียบเทียบลำดับกรดอะมิโนที่แปลรหัสมาจากลำดับนิวคลีโอไทด์ขนาด 523 bp ที่ได้กับข้อมูลในGenBank พบว่าลำดับกรดอะมิโนที่ได้มีความเหมือนกับ (+,a) subunit ของไดออกซิจีเนสใน ~iXanthobacter polyaromaticivorans~i สายพันธุ์ 127W เท่ากับ 69% สร้างดีเอ็นเอติดตามจากชิ้นดีเอ็นเอข้างเคียงทรานสโปซอนดังกล่าวด้วยวิธี PCR สามารถโคลนชิ้นดีเอ็นเอ~iBam~iHl-~iEco~iRl ขนาด 5.9 kb ที่ให้สัญญาณกับดีเอ็นเอติดตามเข้ายังพลาสมิดpBluescript KS(+/-) และตั้งชื่อพลาสมิดนี้ว่า pDE จากการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นดีเอ็นเอนี้ พบกรอบอ่านรหัสเปิด (ORFs) ทั้งหมด 5 กรอบ ซึ่งมีทิศทางการถอดรหัสไปทางเดียวกันตามลำดับดังนี้ ORF1 (~iacnAc~i) มีลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือน76% กับ (+,a) subunit ของไอออกซีจีเนสใน ~iXanthobacter~i sp. สายพันธุ์ 127WORF2 (~iacnAd~i) มีลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือน 60% กับ (+,b) subunit ของไดออกซิจีเนสใน ~iXanthobacter~i sp. สายพันธุ์ 127W ORF3 (~iacnAb~i) มีลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือน 71% กับเฟอร์รีดอกซินของไดออกซิจีเนสใน ~iXanthobacter~i sp.สายพันธุ์ 127W ORF4 (~iacnB~i) มีลำดับกรดอะมิโนที่มีความเหมือน 67% กับไดไฮโดรไดออลดีไฮโดรจีเนสใน ~iXanthobacter~i sp. สายพันธุ์ RP007 การศึกษานี้เป็นรายงานแรกที่ได้กล่าวถึงยีนประมวลรหัสไดออกซิจีเนสที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายอะซีแนพธิลีนใน ~iRhizobium~i sp. CU-A1 คือ ยีน ~iacnAbAcAd~i