การศึกษาผลของ CU 763-15-13 และ CU 763-16-04 ต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์ พบว่า CU 763-15-13(15X10('-5)M) สามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์ เมื่อกระตุ้นด้วย 5-HT,Histamine ในสารละลาย KHS และกระตุ้นด้วย 5-HT,KCl ในสารละลาย Ca('2+) free KHS สาร CU 763-15-13ยังสามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์เมื่อกระตุ้นด้วย CaCl(,2) แบบความเข้มข้นสะสมในสารละลาย Potassiumdepolarization และ BaCl(,2) ในสารละลาย HCO(,3) และ Ca('2+)free KHS อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ส่วน CU 763-16-04 ทำให้มีการเพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์เมื่อกระตุ้นด้วย5-HT, Histamine ในสารละล าย KHS และกระตุ้นด้วย 5-HT, KCl ในสารละลาย Ca('2+) free KHS อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และ CU 763-16-04ยังสามารถเพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์เมื่อกระตุ้นด้วย CaCl(,2) แบบความเข้มข้นสะสมในสารละลาย Potassiumdepolarization และ BaCl(,2) ในสารละลาย HCO(,3) และ Ca('2+)free KHS อย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ NE, Ach, TEA ไม่สามารถกระตุ้นการหดตัวของหลอดเลือดทั้งในสภาพปกติและสภาพที่มี CU 763-15-13 และ CU763-16-04 ได้ และ Histamine ในสารละลาย Ca('2+) free KHSก็ไม่สามารถกระตุ้นการหดตัวได้จากการทดลองแสดงให้เห็นว่า CU 763-15-13มีกลไกที่อาจจะเป็นไปได้ คือ CU 763-15-13 อาจจะออกฤทธิ์โดยผ่านตัวรับสัมผัสหรืออาจจะมีผลลดการหลั่งแคลเซี่ยมที่เก็บสะสมไว้ภายในเซลล์ก็ได้หรืออาจจะรบกวนการเคลื่อนที่ผ่านของแคลเซี่ยมที่ผ่านทาง ROC และ VOC และCU 763-16-04 ออกฤทธิ์แตกต่างจาก CU 763-15-13 โดยเพิ่มการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดสายสะดือทั้งหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ ซึ่งยังไม่สามารถอธิบายกลไกได้ในขณะนี้ต้องทำการศึกษา