วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2543

การศึกษาผลของ CU 763-15-13 และ CU 763-16-04 ต่อการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์ พบว่า CU 763-15-13(5x10-5) สามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์ เมื่อกระตุ้นด้วย 5-HT, Histamine ในสารละลาย KHS และกระตุ้นด้วย 5-HT, KCI ในสารละลาย KHS และกระตุ้นด้วย 5-HT, KCI ในสารละลาย Ca2+ free KHS สาร CU 763-15-13 ยังสามารถลดการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์ เมื่อกระตุ้นด้วย CaCI2 แบบความเข้มข้นสะสมในสารละลาย Pltassium depolarization และ BaCI2 ในสารละลาย HCO3 และ Ca2 free KHS อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ส่วน CU 763-16-04 ทำให้มีการเพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์เมื่อกระตุ้นด้วย 5-HT, Histamine ในสารละลาย KHS และกระตุ้นด้วย 5-HT, KCI ในสารละลาย Ca2+ free KHS อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและ CU 763-16-04 ยังสามารถเพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์เมื่อกระตุ้นด้วย CaCI2 แบบความเข้มข้นสะสมในสารละลาย Potassium depolarization และ BaCI2 ในสารละลาย HCO3 และ Ca2 free KHS อย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ NE,ACh,TEA ไม่สามารถกระตุ้นการหดตัวของหลอดเลือดทั้งในสภาพปกติและสภาพที่มี CU 763-15-13 และ CU 763-16-04 ได้และ Histamine ในสารละลาย Ca2+ free KHS ก็ไม่สามารถกระตุ้นการหดตัวได้จากการทดลองแสดงให้เห็นว่า CU 763-15-13 มีกลไกที่อาจจะเป็นไปได้คือ CU 763-15-13 อาจจะออกฤทธิ์โดยผ่านตัวรับสัมผัสหรืออาจจะมีผลลดการหลั่งแคลเซี่ยมที่เก็บสะสมไว้ภายในเซลล์ก็ได้หรืออาจจะรบกวนการเคลื่อนที่ผ่านของแคลเซี่ยมที่ผ่านทาง ROC และ VOC และ CU 763-16-04 ออกฤทธิ์แตกต่างจาก CU 763-15-13 โดยเพิ่มการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดสายสะดือทั้งหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ ซึ่งยังไม่สามารถอธิบายกลไกได้ในขณะนี้ต้องทำการศึกษาต่อไป