~bวัตถุประสงค์~b : เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพในการขยายม่านตาในผู้ป่วยที่มีม่านตาสีเข้มระหว่าง 2.5% เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1% ทรอปิคามายด์ กับ10% เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1% ทรอปิคามายด์ ~bรูปแบบการทดลอง~b : การทดลองทางคลินิคแบบสุ่มทดลองโดยมีกลุ่มเปรียบเทียบ ~bสถานที่ทำการวิจัย~b : โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ กรุงเทพมหานคร ~bประชากรที่ทำการศึกษา~b : ผู้ป่วยที่มารับการตรวจที่แผนกผู้ป่วยนอก ภาควิชาจักษุวิทยา ที่แพทย์ผู้ทำการรักษาต้องการขยายม่านตาและเข้าได้กับเกณฑ์การศึกษาจำนวน 196 คน ~bระเบียบวิธีวิจัย~b : ผู้ป่วยที่มารับการตรวจที่แผนกผู้ป่วยนอกภาควิชาจักษุวิทยาที่แพทย์ผู้ทำการรักษาต้องการขยายม่านตาและเข้าได้กับเกณฑ์การศึกษาจะได้รับการสุ่มเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มแรกได้รับ 2.5% เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1%ทรอปิคามายด์ ส่วนกลุ่มที่สองได้รับ 10% เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1%ทรอปิคามายด์ ซึ่งผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มจะได้รับการหยอดยาดังกล่าวทุก 10 นาที รวม3 ครั้ง การวัดผลทำโดยเปรียบเทียบขนาดม่านตาในแนวนอนที่เวลา 30 นาที ความดันโลหิตอัตราการเต้นของหัวใจและความดันลูกตา ~bผลการวิจัย~b : ขนาดเฉลี่ยของม่านตาที่ 30 นาทีในกลุ่มที่ 1 เป็น 7.5 มิลลิเมตร(SD = 0.9) โดยมี 95% CI เท่ากับ 7.17-7.53 มม. ขนาดเฉลี่ยของม่านตาที่ 30 นาทีในกลุ่มที่ 2 เป็น 7.58 มม. (SD = 0.77) ความแตกต่างเฉลี่ยของม่านตาระหว่างสองกลุ่มมีค่าเท่ากับ 0.22 มม. และมี 95% CI เท่ากับ -0.46 ถึง 0.007 มม. ไม่พบความแตกต่างของความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ และความดันลูกตาภายหลังการหยอดยาระหว่างสองกลุ่ม ~bสรุป~b : ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีม่านตาสีเข้มพบว่า 2.5% เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1% ทรอปิคามายด์มีประสิทธิภาพในการขยายม่านตาเทียบเท่า 10% เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1% ทรอปิคามายด์มีประสิทธิภาพในการขยายม่านตาเทียบเท่า 10%เฟนนิลเอฟรีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับ 1% ทรอปิคามายด์