การศึกษาฤทธิ์ของอัลคาลอยด์หลักซึ่งมีหลักสูตรโครงสร้างคล้ายrohitukine จากต้นตาเสือทุ่งต่อการหดเกร็งของกล้ามเนื้อหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่แยกจากสุกร พบว่าอัลคาลอยด์หลักขนาด 1.24x10('-4) โมลสามารถยับยั้งการหดเกร็งของหลอดเลือดแดงหัวใจซึ่งกระตุ้นด้วย Ach,5-HT, TEA, BaCl('2) และ CaCl('2) ในสารละลาย potassiumdepolarizing และยับยั้งการหดเกร็งของหลอดเลือดแดงที่ไตซึ่งกระตุ้นด้วยNE, 5-HT, TEA และ BaCl('2) TEA ซึ่งมีฤทธิ์เป็น non-specific K('+)channel inhibitor ยับยั้งการคลายตัวของหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่เกิดจากอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่ง แต่ไม่สามารถยับยั้งผลการคลายตัวของหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่เกิดจาก verapamil ได้glibenclamide ซึ่งมีฤทธิ์เป็น ATP-sensitive K('+) channelinhibitor ไม่สามารถยับยั้งผลการคลายตัวหลอดเลือดแดงไตและหัวใจที่เกิดจากอับคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่งและ verapamil จากผลที่ได้เสนอแนะว่ากลไกการออกฤทธิ์ของอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่ง คือการยับยั้งการเคลื่อนที่ผ่านเข้าเซลล์ของแคลเซียมอิออน ซึ่งคาดว่าเกิดผ่านการเปิดK+ channel ที่ไม่ใช่ ATP-sensitive K('+) channel