ในงานวิจัยนี้ ทำการศึกษาสมบัติทางโครงสร้างและพลศาสตร์ของ V3+ HS- HCl และ HSO4- ในน้ำ คำนวณโดยแบบจำลองพลวัตเชิงโมเลกุลที่รวมกลศาสตร์ควอนตัมและกลศาสตร์โมเลกุลและแบบจำลองพลวัตเชิงโมเลกุลกลศาสตร์ควอนตัมในสนามประจุ สมบัติทางโครงสร้างแสดงในเทอมการกระจายในแนวรัศมีและเลขโคออร์ดิเนชันของชั้นซอลเวชัน ซึ่งค่าที่ได้จากการคำนวณสอดคล้องกับผลการทดลองเป็นอย่างดี นอกจากนี้ การจัดเรียงตัวของโมเลกุลน้ำรอบตัวถูกละลายสามารถอธิบายโดยค่าการกระจายของมุมต่างๆ สำหรับสมบัติทางพลศาสตร์วิเคราะห์โดยค่าระยะเวลาเฉลี่ยของตัวทำละลายในชั้นซอลเวชันและค่าสเปคตรัมการสั่นเพื่อเปรียบเทียบกับผลการทดลอง สุดท้าย เวลาเฉลี่ยการเกิดพันธะไฮโดรเจนถูกใช้สำหรับอธิบายความเสถียรของพันธะไฮโดรเจนในแต่ละระบบ The hybrid ab initio quantum mechanical/molecular mechanical (QM/MM) and ab initio quantum mechanical charge field (QMCF) molecular dynamics simulations were performed to study structure and dynamics of the V3+, HS-, HCl, and HSO4-. Hydration structures were determined in terms of radial distribution functions and coordination numbers, which are in good agreement with the experiments. In addition, tilt- and θ-angle distributions were also elucidated for describing the geometrical arrangement of water molecules around the solute species. For the dynamical information, the mobility of ligands in the solvation shell for each system was estimated by means of the mean residence times. The vibrational spectra were analyzed to compare with the experimental IR results. Finally, the hydrogen bond life times were determined to characterize a very different stability of H-bonds in each system.