แบบจำลองพลวัตโมเลกุลที่รวมกลศาสตร์ควอนตัมและกลศาสตร์โมเลกุลถูกใช้เพื่อศึกษาสมบัติ ทางโครงสร้างและสมบัติทางพลศาสตร์ของ Cr2+ และ Ag2+ ในน้ำ เลขโคออร์ดิเนชันสำหรับชั้น ซอลเวชันที่ 1 มีค่าเท่ากับ 6 สำหรับไอออนโลหะทั้งสองชนิด การบิดเบี้ยวอย่างรวดเร็วของ ปรากฎการณ์ Jahn-Teller ของโครงสร้างทรงเหลี่ยมแปดหน้า [Cr(H2O)6]2+ และ [Ag(H2O)6]2+ ถูก พบในการคำนวณแบบจำลองพลวัตโมเลกุลที่รวมกลศาสตร์ควอนตัมและกลศาสตร์โมเลกุล สำหรับสารละลาย Cr2+ ค่าเฉลี่ยความยาวพันธะระหว่างไอออนและโมเลกุลน้ำที่อยู่ในแกน “equatorial” มีค่าเท่ากับ 2.19 ? ในขณะที่ค่าเฉลี่ยความยาวพันธะ Cr2+-O ของแกน “axial” มีค่า เท่ากับ 2.32 ? สารละลาย Ag2+ ถูกพบโดยมีความยาวพันธะ Ag2+-Oeq และ Ag2+-Oax เท่ากับ 2.17 และ 2.27 ? ตามลำดับ สมบัติทางโครงสร้างเช่น การกระจายตัวของมุม tilt และ มุม ? ถูกทำการ วัดเพื่อวิเคราะห์โครงสร้างสารละลาย Cr2+ และ Ag2+ สำหรับสมบัติทางพลศาสตร์ ไม่พบการ แลกเปลี่ยนโมเลกุลน้ำในชั้นซอลเวชันที่ 1 ค่าเวลาเฉลี่ยของการอาศัยอยู่ในชั้นซอลเวชันที่ 2 สำหรับ Ag2+ มีค่าเท่ากับ 7.0 ps ซึ่งใกล้เคียงกับค่าที่ตรวจวัดได้จากกรณีของ Cr2+ The hybrid ab initio quantum mechanical/molecular mechanical (QM/MM) molecular dynamics simulations were performed for evaluating structural and dynamical properties of the hydrated Cr2+ and Ag2+ ions. All two metal ions were found to coordinate six water molecules in the first hydration shell. A fast dynamical Jahn-Teller distortion of the octahedral [Cr(H2O)6]2+ and [Ag(H2O)6]2+complexes is exhibited in the QM/MM molecular dynamics simulations. For the hexahydrated Cr2+, the average distance of the “equatorial” water molecules is 2.19 ?, whereas the average Cr2+-O distance of the “axial” waters is 2.32 ?. The Ag2+-hexaaqua ion was observed with the Ag2+-Oeq and Ag2+-Oax distances of 2.17 and 2.27 ?, respectively. Several structural parameters such as angular distribution functions, and tilt- and ?-angle distributions were also determined to characterize the hydration structures of Cr2+ and Ag2+. For dynamical properties, no ligand exchange processes in the first hydration shell were observed for both ions. The mean residence time of 7.0 ps is estimated for the ligand exchange processes in the second hydration shell of Ag2+, which is almost identical to that observed for Cr2+