โรคสะเก็ดเงินเป็นโรคผิวหนังที่พบได้บ่อย อุบัติการณ์ของโรคสะเก็ดเงินประมาณร้อยละ 1-3 ของประชากรโลก สาเหตุของการเกิดโรคยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด จากข้อมูลที่ผ่านมาพบว่า การเปลี่ยนแปลงแบบนอกหนือยีน (epigenetics) มีความสำคัญต่อการเกิดโรคสะเก็ดเงิน คณะผู้วิจัยทำการศึกษาการเกิดดีเอนเอเมทิลเลชั่นของยีนทั้งแบบครอบคลุมทั้งยีโนมและแบบจำเพาะแต่ละยีนกับการแสดงออกของยีนดังกล่าวในเซลล์ผิวหนัง และเซลล์เม็ดเลือดขาวต่างๆเปรียบเทียบระหว่างคนปกติและผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินชนิดพลาคกลุ่มละ 20 ราย โดยการศึกษาแบบครอบคลุมทั้งยีโนมทำโดยศึกษาระดับดีเอนเอเมทิลเลชั่นของ long-interspersed nuclear element-1 (LINE-1) repetitive sequences ส่วนการศึกษายีนที่จำเพาะได้เลือกศึกษายีน ID4 และยีน BCAP31 จากผลการศึกษาโดยวิธีเมทิลเลชั่นไมโครอะเร (methylation microarray) และทำการศึกษาระดับดีเอนเอ เมทิลเลชั่นโดยวิธีเมทิลเลชั่น สเปสิฟิก พลายเมอร์ (MSP) และ ไบเซลไฟล์โคลนนิ่งแอนซีเควนซิ่ง (bisulfite cloning and sequencing) จากนั้นศึกษาระดับการแสดงออกของยีน ID4 และ BCAP31 พร้อมทั้งดูความสัมพันธ์กับระดับดีเอนเอเมทิลเลชั่นของยีนดังกล่าวนอกจากนี้ยังศึกษาระดับ IL-22ในซีรั่มก่อนและหลังการรรักษาด้วยยาเมโทรเทคเซต ซึ่งเป็นยาที่มีรายงานว่าเปลี่ยนแปลงระดับดีเอนเอเมทิลเลชั่น พบว่าเซลล์ผิวหนังกำพร้าและเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดนิวโตรฟิลของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินจะมีการลดลงของระดับดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นของยีน LINE-1 เมื่อเทียบกับคนปกติอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ(p=0.002 และ p=0.019 ตามลำดับ) และพบการเกิดภาวะโปรโมเตอร์ไฮเปอร์เมทิลเลชั่นของยีนID4สัมพันธ์กับการลดการแสดงออกของยีนบริเวณที่เกิดพาราเคอราโตซีส(parakeratosis) เกิดภาวะโปรโมเตอร์ไฮเปอร์เมทิลเลชั่นของยีนBCAP31สัมพันธ์กับการลดการแสดงออกของยีนในเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดนิวเคลียสเดียว(peripheral monomuclear cells) ของผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินอย่างมีนัยสำคัญ(p<0.0001) นอกจากนี้ยังพบว่าระดับซีรั่ม IL-22 ในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินสูงกว่าคนปกติอย่างมีนัยสำคัญ (p<0.001) และยังสัมพันธ์กับความรุนแรงของโรค (r=0.63, p=0.004) ระดับซีรั่ม IL-22 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษาโดยยาเมตโทรเทคเซต (p<0.001) จากผลการศึกษาดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าภาวะดีเอนเอเมทิลเลชั่นทั้งที่เกิดทั่วทั้งยีโนมและยีนที่จำเพาะมีความสำคัญต่อพยาธิกำเนิด และการดำเนินโรคสะเก็ดเงิน