| ชื่อเรื่อง | : | โครงการอณูชีววิทยาในจุลชีพ |
| นักวิจัย | : | สกล พันธุ์ยิ้ม |
| คำค้น | : | จุลชีพ , อณูชีววิทยา |
| หน่วยงาน | : | สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2547 |
| อ้างอิง | : | http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=RTA4380005 , http://research.trf.or.th/node/4593 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | โครงการงานวิจัยอณูชีววิทยาในจุลชีพ ประกอบด้วยคณะผู้ร่วมวิจัย จำนวน 27 คน ได้ดำเนินการเป็นระยะเวลา 3 ปี มีนักวิจัยผู้มีความเชี่ยวชาญ จำนวน 13 คน มีการผลิตผลงานวิจัยเป็นที่ยอมรับในระดับสากลโดยการตีพิมพ์ผลงานวิจัยในวารสารนานาชาติ จำนวน 34 เรื่อง เสนอผลงานวิจัยในที่ประชุมนานาชาติ จำนวน 19 เรื่อง และในที่ประชุมในประเทศ จำนวน 19 เรื่อง และได้ผลิตนักวิจัยระดับปริญญาเอก 3 คน ระดับปริญญาโท จำนวน 2 คน และ กำลังศึกษาปริญญาเอก จำนวน 3 คน ระดับปริญญาโท จำนวน 4 คน มีการจัดประชุมวิชาการอณูชีววิทยาในจุลชีพประจำปี จำนวน 3 ครั้ง มีผู้เข้าร่วมประชุม จำนวนทั้งสิ้น 227 คน ผลงานวิจัยโดยสังเขป ได้องค์ความรู้ใหม่ด้านกลไกการออกฤทธิ์ที่ระดับอณูของโปรตีน Cry4 จาก Bacillus thuringiensis โดยเฉพาะความรู้ด้านการม้วนพับของ Cry4 ทำให้เกิดโครงสร้าง 3 มิติที่มีผลต่อการออกฤทธิ์ฆ่าลูกน้ำยุงและการสอดแทรกของ Cry4 เข้าในเนื้อเยื่อเซล ทำให้เกิดรูรั่วอันส่งผลให้เซลเสียสมดุลย์และตาย องค์ความรู้ในแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Synchococcus PCC7942 ได้แยกโปรโมเตอร์ที่ถูกกระตุ้นโดยความเข้มของแสง ศึกษาผลความเข้มแสงต่อการแสดงออกของยีน ORF76 ซึ่งถูกควบคุมโดย โปรโมเตอร์ดังกล่าว องค์ความรู้ในแบคทีเรีย Burkholderia pseudomallei ซึ่งก่อโรค melioidosis ได้ทราบลำดับเบสในยีน flagellin ซึ่งจำเพาะต่อชนิดก่อโรคและได้พัฒนาวิธีตรวจหาแบคทีเรียก่อโดรคในเลือดคนไข้และในดินที่มีความไวและความแม่นยำสูง ด้านแบคทีเรียแลคติค ( LAB ) ซึ่งแยกจากอาหารหมักดองไทย ได้แยกยีน Nisin :ซึ่งออกฤทธิ์ฆ่าแบคทีเรียกรัมบวกในอาหาร Nisin เป็นโปรตีนเล็กมีกรดอะมิโน 56 ตัว ได้มีการศึกษาไวรัส HIV โดยเน้นการกลายพันธุ์ของโปรตีนเอสพบมีการกลายพันธุ์สูงขึ้นในคนไข้ที่ได้รับยา ได้ศึกษาไวรัส PRSV ก่อโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอไทยและใช้ลำดับเบสยีน CP นำไปสร้างมะละกอแปลงพันธุ์มียีน CP และคัดเลือกพันธุ์ที่ต้านทานการติดเชื้อ PRSV ในระดับแปลงทดลองได้ 5 สายพันธุ์ การต้านทาน PRSV ในสายพันธ์ G2 สามารถถ่ายทอดสู่รุ่นที่ R1 , R2 และ R3 ได้ ได้ศึกษาโปรตีน GP116 และ GP64 จาก ORF3 ของ YHV ก่อโรคหัวเหลืองในกุ้งกุลาดำ พบส่วน Tranamembrane ทางด้านปลายคาร์บอกซิล ซึ่งทำให้การสร้างโปรตีนดังกล่าวใน E.coli หรือเซล Sf9 ลดลง ได้ศึกษาพบความแตกต่างในจำนวน repetitive DNA ของ WSSV ซึ่งแยกจากแหล่งต่างๆ ในประเทศ ได้ศึกษา cDNA จาก Hemocyte กุ้งพบยีน selenoprotein W เพิ่มขึ้น เมื่อกุ้งติดเชื้อ YHV หรือมี stress ได้ clone ยีน serine protease inhibitors จาก hemocyte กุ้งและ express ใน E.coli ซึ่งแสดงผลยับยั้ง trypsin และ chymotrypsin ได้ศึกษาโครงสร้างยีน CHH จากก้านตากุ้ง พบ 3 ชนิดอยู่ใน cluster ขนาด 10 Kb โดยแต่ละยีน ( CHH1 , CHH2 , CHH3 ) แสดง regulatory elements ที่แตกต่างกัน โครงการนำร่องในการศึกษา suppression viral replication by gene silening mechanism in black tiger prawn เพื่อจะให้ได้ข้อมูลเบื้องต้นของกลไกการเกิด gene silencing ในกุ้งกุลาดำได้ออกแบบ SIRNA ซึ่งสามารถกดการแสดงออกของยีน GAPDH ได้ประมาณ 70% และพบ RNA เส้นคู่ขนาน 500-800 bp กดการแสดงออกของยีนและเพิ่มจำนวนไวรัส YHV ในเซลกุ้งได้ แสดงว่ากุ้งมีกลไก กดการแสดงออกยีน ( gene silencing ) เหมือนกรณีที่พบในหนอนตัวกลม แมลงหวี่ และสัตว์บางชนิด |
| บรรณานุกรม | : |
สกล พันธุ์ยิ้ม . (2547). โครงการอณูชีววิทยาในจุลชีพ.
กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย. สกล พันธุ์ยิ้ม . 2547. "โครงการอณูชีววิทยาในจุลชีพ".
กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย. สกล พันธุ์ยิ้ม . "โครงการอณูชีววิทยาในจุลชีพ."
กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2547. Print. สกล พันธุ์ยิ้ม . โครงการอณูชีววิทยาในจุลชีพ. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2547.
|
