Objectives: เพื่อสังเคราะห์สารไขมันประจุบวก (cationic lipids) ชนิดใหม่โดยใช้เทคนิคการสังเคราะห์บนวัฏภาคของแข็ง นำสารที่สังเคราะห์ได้มาทดสอบความสามารถในการจับ (bind) กับดีเอ็นเอ (DNA) และเพื่อทดสอบความสามารถของไขมันประจุบวกในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ Methodology: สังเคราะห์ด้วยวิธีการสังเคราะห์บนวัฏภาคของแข็ง ทดสอบประสิทธิภาพในการจับดีเอ็นเอ และการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ ทดสอบความเป็นพิษของสารต่อเซลล์ทดสอบ Results: ได้สังเคราะห์ไขมันประจุบวกที่มีโครงสร้างแตกต่างกัน 3 กลุ่ม แต่ละกลุ่มมีจำนวนสารสังเคราะห์ 60, 180 และ 24 สาร ตามลำดับ นำสารทังหมดไปทดสอบประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ พบสาร 2 สาร จากกลุ่มที่ 1 มีประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ HEK293 และ HeLa ได้ดีกว่าสารมาตรฐาน จากการศึกษาประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ของสารกลุ่มที่ 2 พบสาร 8 สาร ที่มีประสิทธิภาพดีกว่าสารมาตรฐาน ในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ PC3 และพบสาร 7 สาร จากสารสังเคราะห์กลุ่มที่ 3 ที่มีประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ PC3 ได้ดีกว่าสารมาตรฐาน Discussion and Conclusion: จากการประเมินประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ของไขมันประจุบวกของแต่ละกลุ่ม ทำให้เข้าใจความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์ทางชีวภาพได้ดีขึ้น ไขมันประจุบวกที่มีประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ได้ดี สามารถใช้เป็นสารนำในการศึกษาสารระบบนำส่งในการศึกษาขั้นต่อไป Suggestion/ Further Implication/ Implementation: ควรทำการการปรับเปลี่ยนโครงสร้างสารนำเพื่อให้มีประสิทธิภาพในการพาดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ได้ดีขึ้น ควรใช้สารนำไปศึกษาเป็นสารนำส่งยาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของยาต่อไป Objectives: To synthesize new cationic lipids by solid phase chemistry and evaluate their DNA binding and transfection efficiency Methodology: Synthesis of cationic lipids by solid phase chemistry. Evaluation DNA binding, transfection efficiency and cytotoxicity of the synthesized compounds. Results: Three libraries of cationic lipids having 60, 180 and 24 compounds, respectively were synthesized and transfection efficiency determined. Two compounds from library 1 exhibited higher transfection efficiency than commercially available agents against HEK293 and HeLa cells. In library 2, eight compounds were found to deliver DNA into PC3 cells more efficient than the positive control. Seven lipids from library 3 showed grater activity than commercial reagents to deliver DNA into PC3 cells. Discussion and Conclusion: Transfection efficiency evaluation of the synthesized compounds had led to a better understanding of structure-activity relationships of cationic lipids in each library. Some cationic lipids could be used as lead compounds for further modification and for delivery system study. Suggestion/ Further Implication/ Implementation: Further work on structure modification of lead compounds for better transfection efficiency should be conducted. Further study of lead compound as drug delivery system should be carried out.