พอลิเมอร์บรัชที่มีความเข้ากันได้ทางชีวภาพสามารถเตรียมได้จากปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันที่ริเริ่มจากพื้นผิวโดยผ่านกลไกแบบอะตอมทรานส์เฟอร์เรดิคัลพอลิเมอไรเซชันของ 2-เมทอะคริโลอิลออกซิเอทิลฟอสฟอริลโคลีน (เอ็มพีซี) จากพื้นผิวที่ยึดติด้วยหมู่ริเริ่มที่ประกอบด้วยแอลฟาโบรโมไอโซบิวทีเรต โดยมีคอปเปอร์โบรไมด์และไบไพริดิลเป็นระบบเร่งปฏิกิริยา ความสัมพันธ์แบบเส้นตรงระหว่างน้ำหนักโมเลกุลและความหนากับเวลาแสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันมีกลไกเป็นอมตะ โดยความหนาแน่นการกราฟต์ 0.3-0.5 สายโซ่/ตารางนาโนเมตร สามารใช้โมเลกุลชั้นเดียวของทริสไทรเมทิลไซลอกซีไซลิล (ทริสทีเอ็มเอส) เป็นแม่แบบระดับนาโนเมตรในการควบคุมความหนาแน่นการกราฟต์ของพีเอ็มพีซีบรัช ส่วนที่ยื่นนูนสังเกตเห็นได้จากภาพเอเอฟเอ็มของพีเอ็มพีซีบรัชเป็นหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าพีเอ็มพีซีบรัชมีการกระจายตัวในระดับนาโนเมตรบนซับสเทรต ขนาดของส่วนที่ยื่นนูนและความขรุขระของพท้นผิวมีลักษณะสอดคล้องเป็นอย่างดีกับความหนาแน่นการกราฟต์ของพีเอ็มพีซีบรัช นอกจากนี้ยังพิสูจน์ได้ว่าการจับตัวกันเองเป็นกลุ่มก้อนของพีเอ็มพีซีบรัชเกิดจากการเข้ากันไม่ได้ระหว่างเหสของพีเอ็มพีซีบรัชที่มีสมบัติชอบน้ำและหมู่ทริสทีเอ็มเอสที่มีสมบัติไม่ชอบน้ำ ผลจากการวิเคราะห์การดูดซํบของโปรตีนและการยึดเกาะของเกล็ดเลือดแสดงให้เห็นว่าพีเอ็มพีซีบรัชที่มีการกราฟต์อย่างหนาแน่นและทั่วถึงมีสมบัติเข้ากันได้กับเลือด ส่วนในกรณีที่พีเอ็มพีซีบรัชเติบโตจากรูขนาดนาโนแบบไม่หนาแน่นและไม่ทั่วถึงนั้น การดูดซํบของโปรตีนขึ้นกับร้อยละการปกคลุมของทริสทีเอ็มเอสเมื่อโซ่ของพอลิเมอร์บรัช ค่อนข้างสั้นเท่านั้น จากความจริงที่ว่าไม่มีความสัมพันธ์อย่างจำเพาะเจาะจงระหว่างร้อยละการปกคลุมของทริสทีเอ็มเอสกับการยึดเกาะของเกล็ดเลือดแสดงให้เห็นว่าการกระจายของพีเอ็มพีซีบรัชระดับนาโนเมตรมีขนาดเล็กเกินกว่าที่เกล็ดเลือดที่มีขนาดระกับไมครอนจะตระหนักถึงความต่างเนื้อของพื้นผิว Preparation of biocompatible polymer brush was accomplished by surface-initiated atom transfer radical polymerization of 2-methacryloyloxythyl phosphorylcholine (MPC) from surface-tethered α-bromoisobutyrate using CuBr/bpy as a catalytic system. The linear dependence of molecular weight and thickness on polymerization time clearly suggested that polymerization is living. The graft density of 0.3-0.5 chains/nm2 was anhieved. Chemically grafted tris(trimathylsiloxy) silyl(tris(TMS)) monolayer can be used as a nanometer scale template for controlling the graft density of PMPC brushes.Protrusions observed from AFM images of PMPC brushes evidently suggested that PMPC brushes distributed nanoscopically on the substrate. The size of protrusion and surface roughness correaponded quite well with the graft density of PMPC brushes. The self-aggregation of PMPC brushes in nanopores was proven to be a consequated of phase incompatibility between hydrophilic PMPC brushes and hydrophobic tris(TMS). As evaluated by protein adsorption and platelet adhesion studies, homogeneously and densely grafted PMPC brushes are apparently blood compatible. In the case of heterogeneously and loosely grafted PMPC brushes grown from nanopores, the protein adsorption was varied as a function of %tris(TMS) coverage only when polymer brushes were relatively short in length. The fact that there was no specific correlation between %tris(TMS) and platelet adhesion implied that the distribution of PMPC brushes in nanometer sacle was definitely too small for the micro-sized platelets to recognize the heterogeneity of surface.