เคอร์คิวมินเป็นสารสำคัญที่มีฤทธิ์ทางชัวภาพในเหง้าของขมิ้น เคอร์คคิวมินเป็นสารต้านการอักเาบ ต้านอนุมูลอิสระ ต้านมะเร็ง และมีฤทธิ์ต้านการแบ่งตัวเพิ่มจำนวน ของเซลล์ วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือ การศึกษาชนิดของการตาย กลไกการตายของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (HL-60) ที่กระตุ้นโดยเคอร์คิวมิน และผลของไวตามินซีโทรล็อกซ์ กลูตาไธโอน (GSH) และเอ็นอะเซติลซิสเตอีน (NAC) ต่อการตายดังกล่าว เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวถูกบ่มด้วยเคอร์คิวมินเป็นเวลา 4 และ 24 ชั่วโมงและนำมาย้อมเซลล์ด้วย แอนเน็กซินไฟว์-เอฟเอทีซี และโพรพิเดียมไอโอไดด์และตรวจวัดการตายด้วยวิธีโฟลไซโตเมทรี เคอร์คิวมินกระตุ้นการตายแบบอะพอพโทสิสโดย ขึ้นกับความเข้มข้นในช่วง 2.5-25 ไมโครโฒลาร์ ซึ่งยืนยันว่าเป็นการตายแบบอะพอพโทสิสด้วย การลดลงของไมโตคอนเดรียลเมมเบรนโพเทนเชียล สาร PI3K (LY294002) และสารยับยั้ง MAPKK/MEK (PD98059) มีผลต่อการตายแบบอะพอพโทสิสที่กระตุ้นด้วยเคอร์คิวมิน (20 ไมโครโมลาร์) มีการสร้างอนุมูลอิสระวัดโดยใช้ไดคลอโรฟลูโอเรสซีน ไดอะซัเตท และวิธีโฟลไซโต เมทรี พบว่าในเซลล์ HL-60 มีภาวะเครียกออกซิเดชันเกอดขึ้น ในภาวะที่ให้เคอร์คิวมิน (10 ไมโครโมลาร์) ไวตามินซี (56,560 นาโนโมลาร์ และ 5.6 ไมโครโมลาร์) และ GSH (1, 10 และ 100 ไมโครโมลาร์) จะลดจำนวนเซลล์ที่ตายแบบอะพอพโทสิส แต่ NAC และโทรล็อกซ์มีผลสองแบบคือ ลดจำนวนเซลล์ที่ตายแบบอะพอพโทสิสที่ความเข้มข้นของ NAC เท่ากับ 1, 10 ไมโครโมลาร์ และ ๅ มิลลิโมลาร์และที่ความเข้มข้นของโทรล็อกซ์ 1 ไมโครโมลาร์ และเสริมฤทธิ์เพิ่มการตายที่ความเข้มข้นของ NAC 100 ไมโครโมลาร์และที่ 10, 100 ไมโครโมลาร์และ 1 มิลลิโมลาร์ของโทรล็อกซ์ Curcumin is the main biologically active phytochemical compound in turmeric. curcumin has anti-inflammatory, antioxidant, anticarcinogenic and antiproliferative activities. The research sims were to idnetify the mode and merchanism of cell death of human promyelocytic leukemic (HL-60) cells induced by curcumin and to determine the effects of vitamin C, Trolox, reduced glutathione (GSH) and N-acetylcysteine (NAC) on this process. HL-60 cells were incubated with curcumin for 4 and 24 h and apoptotic cells were quantitated by flow cytometry following staining with annexin V-FITC and propidium iodide. Curcumin induced apoptosis in a dose-dependent manner over the concentration range 2.5-24 µM, which was also confirmed by the decrease in mitochondrial membrane potential. PI3K inhibitor (LY294002) and MAPKK/MEK inhibitor (PD98059) had different effect on the apoptotic cell death induced by curcumin (20µM). There was an increase in free radical generation, as measured by dichlorofluorescein diacetate and flow cytometry, indicating the existence of oxidative stress in curcumin-treated HL-60 cells. In the presence of 10 µM cuecumin, vitamin C (56,560 nM and 5.6 µM) and GSH (1, 10 ans 100 µM) reduced the number of apoptotic cells, but NAC and Trolox had a dual effect, being protective at 1, 10 µM, and 1 mM for NAC and 1 µM, for Trolox; and synergistic at 100 µM for NAC and 10, 100 µM, and 1mM for Trolox.