กระบวนการยับยั้งการแสดงออกที่ระดับอาร์เอ็นเอ (RNAi) สามารถพบได้ในสิ่งมีชีวิตหลายชนิด และได้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาเป็นเทคนิคที่ช่วยในการศึกษาการยับยั้งการแสดงออก และศึกษาหน้าที่ของ ยีน เชื้อไวรัสหัวเหลือง เป็นเชื้อไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคหัวเหลืองที่มีความรุนแรงในอุตสาหกรรมการเพาะเลี้ยงกุ้ง ในการศึกษานี้เป็น การศึกษาการยับยั้งการจำลองตัวเองของเชื้อไวรัสหัวเหลือง โดยใช้อาร์เอ็นเอสายคู่ บริเวณส่วนที่มีความเหมือนในส่วนของยีนที่ไม่ใช่ยีนโครงสร้างหลาย ๆ บริเวณรวมกัน ในการผลิตอาร์เอ็น เอสายคู่ รีคอมบิแนนท์ของยีนบริเวณต่าง ๆ ของเชื้อไวรัสได้ถูกสร้างขึ้น และนำมาผลิตอาร์เอ็นเอสายคู่ จากนั้นนำอาร์เอ็นเอสายคู่มาทดสอบการยังยั้งการจำลองตัวเองของเชื้อไวรัสในเซลล์ปฐมภูมิ ผลจากการ ทดลองพบว่า 3 ใน 5 ชนิดของอาร์เอ็เอสายคู่ที่สร้างขึ้นมานั้น มีความสามารถในการยับยั้งการจำลองตัวเอง ของเชื้อไวรัส ต่อจากนั้นจึงได้นำอาร์เอ็นเอสายคู่ทั้ง 3 ชนิดนั้นมาทำการผสมกันและทดสอบการยับยั้งการ จำลองตัวเองของเชื้อไวรัสในเซลล์ปฐมภูมิ และในกุ้ง โดยเปรียบเทียบกับอาร์เอ็นเอสายคู่ชนิดเดียวทั้ง 3 ชนิด ผลการทดลองพบว่าอาร์เอ็นเอสายคู่ทั้ง 3 ชนิดที่นำมาผสมกัน ให้ผลในการยับยั้งการจำลองตัวเองของเชื้อ ไวรัส ใกล้เคียงกับการใช้อาร์เอ็นเอสายคู่ชนิดเดียวของทั้ง 3 ชนิด จากผลการทดลองแนะว่า การใช้ผสมกัน ของอาร์เอ็นเอสายคู่ไม่ให้ผลในการยับยั้งการจำลองตัวเองของไวรัสที่เพิ่มมากขึ้น RNA interference (RNAi) has been found in many kinds of organisms and developed into a widely used technique for generating genetic knock-down and for studying gene function. The yellow head virus, a causative agent of yellow head disease, is a major problem in shrimp farming industry. This study sought to inhibit yellow head virus replication using combining dsRNA of non-structural genes. To generate dsRNAs, four recombinant plasmids were constructed and used for in vivo dsRNA production. Each dsRNA was tested for the inhibition of yellow head virus replication in primary cell culture. The result showed that 3 out of 5 dsRNAs inhibit the viral replication. Subsequently, the three dsRNAs were combined and tested for the inhibition of the viral replication in primary cell culture and in shrimps comparing with each dsRNA. The result revealed that the combination of the three dsRNAs had a similar inhibitory efficiency to individual dsRNA both in vitro and in vivo. Our results, therefore, suggested that combining dsRNA did not show any additive effects to inhibit yellow head virus replication