โรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเชื้อไวรัส Japanese Encephalitis เป็นโรคที่มีความสำคัญ ทางการแพทย์และทางสาธารณสุขในทวีปเอเซียรวมทั้งประเทศไทย เนื่องจากอัตราการตายที่สูง และ มีการแพร่กระจายของโรคไปสู่บริเวณใหม่ วัคซีนชนิดเชื้อตายและชนิดเชื้อเป็น สามารถกระตุ้น ภูมิคุ้มกันและใช้ควบคุมโรคได้อย่างดีในหลายประเทศ อย่างไรก็ดีในประเทศไทยได้ผลิตวัคซีน ชนิดเชื้อตายจากสมองหนูขาว วัคซีนชนิดนี้มีโอกาสปนเปื้อนจากสารพวกโปรตีนที่มีอยู่ในสมอง หนู นอกจากนี้ กำลังการผลิตวัคซีนในปัจจุบันยังไม่เพียงพอกับความต้องการภายในประเทศ ดังนั้น จึงได้มีการศึกษาเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพื่อจะผลิตไวรัสให้ได้ในปริมาณมากพอ เพื่อ สำหรับนำไปใช้ในการเตรียมวัคซีนป้องกันโรคไข้สมองอักเสบต่อไป ในการศึกษานี้ได้ทำการสุ่มตัวอย่างเซลล์เพาะเลี้ยงจำนวน 15 ชนิดจากสัตว์รวมทั้ง มนุษย์ เพื่อเปรียบเทียบเซลล์เหล่านี้ว่าชนิดใดเหมาะสมที่จะใช้เป็นแหล่งผลิตและเพิ่ม จำนวนของไวรัสไข้สมองอักเสบได้ดี โดยเลือกใช้ไวรัสสามสายพันธุ์ และทำการตรวจสอบด้วยวิธี plaque assay จากการทดลองพบว่า Vero, BHK-21 และ PS clone D cells ช่วยให้ไวรัสเจริญได้ ดีและสามารถตรวจไวรัสได้โดยให้จำนวน plaque มากที่สุดในระยะเวลา 4, 3 และ 4 วันตามลำดับ เซลล์ที่เพาะเลี้ยงทั้งสามชนิดได้ถูกคัดเลือกและนำมาศึกษาต่อเพื่อเปรียบเทียบความแตกต่าง ในการเพิ่มจำนวนของไวรัสไข้สมองอักเสบทั้งสามสายพันธุ์ และพบว่า Vero cells ให้ผลผลิตของ ไวรัสออกมามากที่สุดประมาณ 8.04 และ 8.10 log(,10) PFU/ml เมื่อใช้ไวรัสสายพันธุ์ Beijing ที่อัตราส่วนไวรัสต่อเซลล์เท่ากับ 1:10 และ 10:1 ตามลำดับ ไวรัสสายพันธุ์ Beijing ในจำนวน ที่อัตราส่วนของไวรัสต่อเซลล์เท่ากับ 1:10 ถูกทำมาศึกษาความเป็นไปได้ในการผลิตไวรัสใน ปริมาณมากโดยใช้เทคนิคไมโครแคริเออร์ ในการเตรียมไมโครแคริเออร์บีดนั้นได้ทดลองใช้ Sephadex G50 ด้วย Diethylaminoethylchloride-hydrochloride (DEAE-HCI) ผลการทดลองพบว่าเซลล์ทั้ง สามชนิดสามารถยึดเกาะและเจริญเติบโตในไมโครแคริเออร์บีดที่เตรียมขึ้นได้ดี และ Vero cells ให้ปริมาณเซลล์ออกมามากที่สุดภายในระยะเวลา 8 วัน ที่อัตราส่วนในการเจริญเติบโตเท่ากับ 14.9 เมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์เพาะเลี้ยงสองชนิดที่ปริมาณเซลล์ตั้งต้นเท่ากัน คือ เท่ากับ 1.0x10(5) เซลล์ต่อมิลลิลิตร นอกจากนี้พบว่า ไวรัสสายพันธุ์ Beijing ที่เจริญใน Vero cells ที่เลี้ยงโดยใช้เทคนิคไมโครแคริเออร์ ในอัตราส่วนไวรัสต่อเซลล์ 1:10 สามารถให้ผลผลิต ไวรัสสูงสุดที่ 8.89 log(,10) PFU/ml ภายในระยะ 4 วัน หลังจากนั้นปริมาณไวรัสจะค่อยๆ ลดต่ำลง จากผลการทดลองนี้ พบว่า การใช้เทคนิคไมโครแคริเออร์นี้ สามารถจะนำไปประยุกต์ใช้ใน การเพาะเลี้ยงเซลล์และไวรัสเพื่อให้ได้ผลผลิตไวรัสในปริมาณสูง สำหรับนำไปใช้ในการผลิตเป็น วัคซีนต่อไปในอนาคต