เป็นที่ทราบกันดีว่า Regulatory T cells (Tregs) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการตอบสนองทางระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย มีรายงานว่า Tregs มีการตอบสนองแบบจำเพาะและมีส่วนเกี่ยวข้องกับการหลั่งไซโตไคน์ชนิดต่างๆ จากการศึกษาวิจัยพบว่าไซโตไคน์ชนิด IL-10 และ TGF-β มีความสัมพันธ์กับการทำงานของ Tregs ในร่างกาย ถึงแม้ว่าจะมีการศึกษาเกี่ยวกับ Tregs กันอย่างกว้างขวาง แต่การศึกษาถึงความสัมพันธ์ของ Tregs ในผู้ติดเชื้อเอชไอวีมีจำนวนน้อย เนื่องจากการศึกษาวิจัยที่ผ่านมาพบว่าโมเลกุลที่จำเพาะต่อ Tregs จะอยู่ภายในเซลล์ ซึ่งต้องเจาะรูเยื่อหุ้มเซลล์ก่อน จึงจะสามารถวัดปริมาณโมเลกุลที่จำเพาะต่อ Tregs ได้ ดังนั้นทำให้ไม่สามารถนำเซลล์เหล่านี้ไปศึกษาคุณลักษณะที่จำเพาะต่อไปได้ ดังนั้นการศึกษาวิจัยนี้จึงทำการศึกษาถึงปริมาณของ Tregs ในผู้ติดเชื้อเอชไอวีโดยวัดการแสดงออกของโมเลกุลบนผิวเซลล์ลิมโฟไซต์ แล้วทำการวัดปริมาณเซลล์โดยใช้เครื่องโฟลไซโตเมทรี จากการศึกษาพบว่าเปอร์เซ็นต์ของ CD4+CD25+CD134+ ที่ไม่ได้รับการกระตุ้นในผู้ติดเชื้อเอชไอวีมีจำนวน 4.01% ในขณะที่พบเพียง 3.21% ในกลุ่มคนปกติ และเมื่อกระตุ้นเซลล์ด้วยเปปไตด์ที่จำเพาะพบว่า เปอร์เซ็นต์ของ CD4+CD25+CD134+ ในผู้ติดเชื้อเอชไอวีนั้นเพิ่มขึ้นเป็น 6.85% ในขณะที่จำนวนของ CD4+CD25+CD134+ ในกลุ่มคนปกติมีจำนวนลดลง ซึ่งการเพิ่มขึ้นของ CD4+CD25+CD134+ นี้อาจมีสาเหตุมาจากการตอบสนองต่อการกระตุ้นของโรคอื่นที่มีความสัมพันธ์กับโรคเอดส์ อย่างไรก็ตามการศึกษาถึงบทบาทและหน้าที่ของเซลล์ที่มีความจำเพาะต่อการกระตุ้นของ Tregs และการศึกษาถึงบทบาทการยับยั้งการตอบสนองทางระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายของ Tregs เป็นการศึกษาที่ควรทำการศึกษาวิจัยเชิงลึกต่อไปในอนาคต CD4+CD25+ regulatory T cells (Tregs) are found to play a crucial for maintenance of T cell tolerance to self-antigens in the periphery, and to suppress T cell responses to foreign pathogens, including HIV virus. Studied showed that Tregs are antigen-specific and they may be involved in cytokines secretion. IL-10 and TGF-β appear to be important mediators of Tregs function in vivo. Although it is likely that Tregs are involved in controlling in immune responses, little data has been shown the association between regulatory T cells and HIV. To investigate an alternative extracellular staining of antigen specific Tregs in HIV-infected individuals, we set up a panel of monoclonal antibodies staining of CD3/CD4/CD25/CD134. The percentage of CD25 and CD134 expression on CD4+ T cells is determined by flow cytometry. Without antigen stimulation, the expression of CD4+CD25+CD134+ T cells in fourteen HIV-infected individuals were 4.01% compared with 3.21% of twenty-four healthy individuals without antigen stimulation. However, when gag peptide was added, there was an increase in the percentage of CD4+CD25+CD134+ T cells in HIV-infected individuals compared with healthy individuals. The median percentage of CD4+CD25+CD134+ T cells was 6.85% in HIV-infected individuals and 2.25% in healthy individuals. An increase of these populations in HIV-infected individuals may have developed a result of activation of naturally occurring or these cells may have been induced in the periphery by disease-associated antigen stimulation. However, the functional of antigen specific Tregs and the way to approach for the suppressive activity have to be further investigated.