วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพการแช่แข็งเอ็มบริโอหนูธาลัส- ซีเมีย 4 สายพันธุ์เพื่อใช้ในการเก็บรักษาหนูธาลัสซีเมียทั้ง 4 สายพันธุ์นี้ เอ็มบริโอหนูธาลัสซี-เมีย ระยะ 2 เซลล์ ได้ถูกผลิตขึ้นโดยใช้หนูเม้าส์ธาลัสซีเมียเพศผู้แต่ละสายพันธุ์ผสมกับหนูเม้าส์เพศเมีย wild type (C57BL/6J) จากนั้นแช่แข็งเอ็มบริโอระยะ 2 เซลล์ ด้วยวิธีวิทริฟิเกชั่น (vitrification) โดยใช้เอทิลีน ไกลคอล 35% อัตราการรอดของเอ็มบริโอหลังการแช่แข็งมีค่าอยู่ระหว่าง 91.1-93.6% ซึ่งไม่มีความแตกต่างระหว่างหนูทั้ง 4 สายพันธุ์ และอัตราการเจริญของเอ็มบริโอไปเป็นบลาสโตซีส มีค่าอยู่ระหว่าง 50.6-77.5% ซึ่งมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างหนูทั้ง 4 สายพันธุ์ หลังจากการย้ายฝากหนูธาลัสซีเมียที่ผ่านการแช่แข็ง พบว่าอัตราการฝังตัวมีค่าอยู่ระหว่าง 16.0-77.7% โดยขึ้นอยู่กับสายพันธุ์หนูธาลัสซีเมีย ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์หนูธาลัสซีเมียมีผลต่อการอยู่รอดหลังการแช่แข็งและการเจริญอย่างสมบูรณ์ของเอ็มบริโอหลังการแช่แข็ง หลังจากตรวจสอบการแสดงออกของยีนเบต้า-โกลบินของ fetus ธาลัสซีเมียที่เจริญจากเอ็มบริโอที่ผ่านการแช่แข็ง พบว่าเอ็มบริโอทั้งหมดมีการแสดงออกของยีนเบต้า-โกลบิน ดังนั้น วิธีวิทริฟิเกชั่นสามารถใช้เก็บรักษาสายพันธุ์หนูธาลัสซีเมียโดยไม่มีผลกระทบต่อการแสดงออกของยีนเบต้า-โกลบินของหนูธาลัสซีเมีย The purpose of this study was to investigate the efficiency of embryo cryopreservation for four transgenic (TG) thalassemic mouse strains which is a key element of the ongoing gene banking efforts for these high value animals. Heterozygous transgenic embryos were produced by breeding four lines of transgenic males to wild type (WT) females (C57BL/6J). Intact 2-cell embryos were cryopreserved by vitrification in straw using 35% ethylene glycol. Survival rates of cryopreserved embryos were between 102/112 (91.1%) and 176/188 (93.6%) without significant differences among lines and blastocyst rates ranged between 92/182 (50.6%) and 79/102 (77.5%), depending on paternal lines. After embryo transfer of cryopreserved embryos, the implantation rates ranged between 8/50 (16.0%) and 35/45 (77.7%). The results demonstrate that the in vivo developmental potential is significantly influenced by TG line and reveal a specific line effect on cryosurvival. All transgenic fetuses developing from vitrified/warmed embryos showed expression of the human -globin transgene. In conclusion, the present study showed a strong TG line effect on developmental competence following cryopreservation, and the vitrification method was successful to bank the human (-globin transgene expressing mouse strains.