-เพื่อศึกษาและพัฒนากระบวนการสร้างพันธะ Caryl-Y (Y = C, N, O) โดยการใช้เทคนิค copper-mediated coupling และ microwave irradiation ในสภาวะที่สามารถลดหรือเลิกใช้เบส ลิแกนด์ และตัวทำละลายที่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม รวมถึงหาสภาวะที่เป็นมิตรต่อสิงแวดล้อม “Green Chemistry” เช่นตัวทำละลายน้ำหรืออัลกอฮอล์ -เพื่อศึกษาและพัฒนากระบวนการสร้างพันธะ C-C และ C-N ในการสังเคราะห์สารประกอบประเภท 2,3-dioxopyrrolo isoquinoline โดยการใช้โลหะทองแดงและเร่งปฏิกิริยาด้วยไมโครเวฟ (microwave irradiation) เพื่อใช้ในการสังเคราะห์สารอัลคาลอยด์ telisatin A และ B -เพื่อศึกษาและพัฒนากระบวนการสร้างพันธะ Caryl-Y (Y = O, N) ของวงแลคโทน (lactonization) และแลคแทม (lactamization) โดยการใช้เกลือโลหะทองแดงและเร่งปฏิกิริยาด้วยไมโครเวฟ ทั้งนี้เพื่อนำไปศึกษาและพัฒนากระบวนการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ benzopyranones และ phenanthridinones -นำหลักการที่ได้มาต่อยอดและพัฒนาวิธีการใหม่ในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของสารกลุ่ม lamellarins เช่นisolamellarins และ azalamellarins ให้มีศักยภาพในการพัฒนาเป็นยาได้ โครงการย่อยที่ 1: ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinoline จากปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C-C และ C-N ของสาร arylpyruvate กับ 3,4-dihroisoquinolines ภายใต้สภาวะด่าง และ ใช้โลหะทองแดง โดยเร่งปฏิกิริยาด้วยพลังงานไมโครเวฟ สารอนุพันธ์ที่ได้จะถูกนำไปใช้ในการสังเคราะห์ สารอัลคาลอยด์ telisatin A โดยปฏิกิริยา Photocyclisation Objective -To study and develop the coupling reaction of Caryl-Y (Y = C, N, O) bond using the copper(I)-mediated and microwave-assisted reaction base on “Green Chemistry” condition -To synthesize telisatin A and B using Reformatzky reaction and microwave irradiation to form C-C and C-N bond formation of 2,3-dioxopyrroloisoquinoline -To study the lactonization (Caryl-Ocarboxylate) and lactamization (Caryl-Namide) reactions base on Cu(I)-mediated/MW-assisted reaction and apply to the synthesis of bioactive molecules such as benzopyranone and phenanthridinone derivatives -Develop our method to synthesize drug candidate molecules such as isolamellarin and azalamellarin derivatives Project 1: A facile one-pot synthesis of 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinoline is also reported involving the ring annulation of aryl pyruvate derivatives with 3,4-dihroisoquinolines under basic condition and Reformatsky reaction. Using microwave irradiation, the desirable isatin was obtained in moderate to good yields. The photocyclisation of 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines afforded the corresponding product, telisatin A.