Heparin และอนุพันธ์มีคุณสมบัติในการยับยั้งการแบ่งตัวของ mesangial cell (anti-proliferation) และการสร้าง extracellular matrix ของ glomerular basementmembrane (GBM) รวมทั้งรักษาคุณสมบัติความหนาแน่นของประจุลบ(anionic charge density) บน GBM อีกด้วย งานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายที่จะศึกษา low molecular weight heparin(LMWH) ร่วมกับ angiotensin-converting enzyme inhibitor(ACEI) ต่อการป้องกัน diabetic nephropathy ในหนูทดลองโดยแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม ได้แก่ Streptozotocin-diabeticrat (D), streptozotocin-diabetic with uninephrectomizedrat (UN-D), UN-D rat with ACEI, UN-D rat with LMWHและ UN-D rat with combine Rx (ACEI+LMWH) แล้วติดตามการรักษาเป็นเวลา 12 สัปดาห์ เพื่อดูการเปลี่ยนแปลงของปริมาณอัลบูมินในปัสสาวะ (urine albumin excretion per creatinineclearance:UAE/Ccr) และความหนาของ GBM ผลการวิจัยพบว่ากลุ่ม UN-D combine Rx (N=5) มีปริมาณอัลบูมินในปัสสาวะ(UAE/Ccr) และความหนาของ GBM น้อยกว่ากลุ่มควบคุม UN-D(N=5)(3.18+/-0.71 VS 48.46+/-8.22 : P<0.01) และ(173+/-13.2 VS 278+/-28.3 นาโนเมตร P<0.01) ตามลำดับส่วนกลุ่ม UN-D with ACEI (N=4) มีปริมาณอัลบูมินในปัสสาวะน้อยกว่ากลุ่มควบคุม UN-D (4.04+/-1.82 VS 48.46+/-8.22P<0.01) แต่มีความหนาของ GBM ไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุมUN-D (216+/-17.9 VS 278+/-28.3 นาโนเมตร P>0.05)กลุ่ม UN-D with LMWH (N=7) มีปริมาณอัลบูมินในปัสสวะน้อยกว่ากลุ่มควบคุม UN-D (23.36+/-5.8 VS 48.46+/-8.22P<0.05) และความหนาของ GBM น้อยกว่ากลุ่มควบคุม UN-D(152+/-7.7 VS 278+/-28.3 นาโนเมตร P<0.01)อย่างไรก็ตามกลุ่ม UN-D with LMWH ก็ยังมีปริมาณอัลบูมินในปัสสาวะมากกว่ากลุ่ม UN-D combine Rx (P<0.05) สรุปว่าLMWH สามารถป้องกันการเกิด albuminuria และการหนาตัวขึ้นของ GBM จากโรคเบาหวานได้ ส่วนการให้ LMWH ร่วมกับ ACEIมีผลป้องกันการเพิ่มของอัลบูมินในปัสสาวะ และความหนาของ GBMได้ดีกว่าผลจากการให้ยาเพียงอย่างใดอย่างหนึ่ง