ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes

หน่วยงาน Nanyang Technological University, Singapore

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes
นักวิจัย : Lee, Pin-Sheng , Yoshikai, Naohiko
คำค้น : DRNTU::Science::Chemistry::Organic chemistry
หน่วยงาน : Nanyang Technological University, Singapore
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2557
อ้างอิง : Lee, P.-S., & Yoshikai, N. (2015). Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes. Organic letters, 17(1), 22-25. , 1523-7060 , http://hdl.handle.net/10220/25067 , http://dx.doi.org/10.1021/ol503119z
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : Organic letters
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

A cobalt–chiral phosphoramidite catalyst promotes enantioselective imine-directed C2-alkylation of Boc-protected indoles with styrenes. The reaction affords 1,1-diarylethane products in moderate to good yields with good enantioselectivities under mild conditions. A deuterium-labeling experiment suggests that the enantioselectivity is controlled by both the styrene insertion and the C–C reductive elimination steps.

บรรณานุกรม :
Lee, Pin-Sheng , Yoshikai, Naohiko . (2557). Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes.
    กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore.
Lee, Pin-Sheng , Yoshikai, Naohiko . 2557. "Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes".
    กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore.
Lee, Pin-Sheng , Yoshikai, Naohiko . "Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes."
    กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore, 2557. Print.
Lee, Pin-Sheng , Yoshikai, Naohiko . Cobalt-catalyzed enantioselective directed C-H alkylation of indole with styrenes. กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore; 2557.