ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การพัฒนาวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาการอักเสบติดเชื้อของกระดูก

หน่วยงาน สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การพัฒนาวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาการอักเสบติดเชื้อของกระดูก
นักวิจัย : จินตมัย สุวรรณประทีป , ยงยุทธ ศิริปราการ , บัญชา ชื่นชูจิตต์ , ธงชัย สุนทราภา , กิติยา วสุนธรารัตน์ , วราพร สุวรรณพฤกษ์ , Jintamai Suwanprateeb , Yongyuth Siripakarn , Bancha Chernchujit , Thongchai Soontarapa , Kitiya Wasoontararat , Waraporn Suvannapruk
คำค้น : Antibiotics , Biomaterials , Biomedical Engineering , Engineering and technology , Hydroxyapatite , Implant materials , Infection , Inflammation , การติดเชื้อ , การอักเสบ , ยาปฏิชีวนะ , วัสดุนำส่งยา , สาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ , ไฮดรอกซีอะพาไทต์
หน่วยงาน : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2553
อ้างอิง : http://www.nstda.or.th/thairesearch/node/16798
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

การนำวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะใส่ในแผลผ่าตัดเพื่อใช้ในการรักษาการติดเชื้อของกระดูกมีการใช้งานในทางเวชปฏิบัติมาเป็นเวลานานแล้ว โดยหลักการคือจะทำการผสมยาปฏิบัติชีวนะที่มีความเข้มข้นสูงกับวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะใส่ในบริเวณแผลผ่าตัดเพื่อให้เกิดการสัมผัสของยาปฎิชีวนะกับเชื้อโรคได้โดยตรงโดยที่ยาไม่ต้องผ่านเข้ากระแสเลือดซึ่งข้อดีประการสำคัญคือผู้ป่วยไม่เสี่ยงต่อพิษของยาต่ออวัยวะอื่นๆ PMMA (ซีเมนต์กระดูก) ผสมกับยาปฏิชีวนะ( เจนตาไมซินหรือแวนโคไมซิน) เป็นวัสดุที่นิยมใช้มากในปัจจุบันเนื่องจากให้ผลการรักษาที่ดี แต่ข้อเสียประการสำคัญคือผู้ป่วยจะต้องได้รับผ่าตัดอีกครั้งเพื่อนำสารดังกล่าวออกจากกระดูกเนื่องจากถ้าทิ้งไว้จะกลายเป็นสิ่งแปลกปลอมในร่างกาย จากการศึกษานี้ทีมผู้วิจัยได้เสนอวัสดุนำส่งยาชนิดไฮดรอกซีแอปาไทต์ผสมกับยาปฏิชีวนะเข้มข้นเพื่อใช้ในการรักษาการการติดเชื้อของกระดูก ข้อดีที่เหนือกว่าของวัสดุนำส่งยาชนิดนี้คือไม่มีความจำเป็นต้องผ่าตัดอีกครั้งเพื่อนำวัสดุดังกล่าวออกเนื่องจากวัสดุดังกล่าวจะถูกทดแทนด้วยกระดูกของผู้ป่วยจนรวมเป็นเนื้อเดียวกัน โดยจะทำการผสมยาปฎิชีวนะกับไฮดรอกซีแอปาไทต์ด้วยวิธีการแช่สารดังกล่าวในสารละลายของยาปฏิชีวนะที่เข้มข้น จากนั้นจะทำการทดลองในห้องปฏิบัติการโดยเปรียบเทียบสามารถในการทำลายเชื้อแบคทีเรีย, ระยะเวลาในการปล่อยยาปฏิชีวนะ และระยะเวลาที่สามารถเก็บได้เปรียบเทียบกับซีเมนต์ยึดกระดูกที่ผสมยาปฎิชีวนะที่มีใช้ในปัจจุบัน องค์ความรู้ที่ได้จากการวิจัยก็ยังสามารถใช้เป็นข้อมูลสำหรับการวิจัยเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อประโยชน์เชิงพาณิชย์ได้คาดว่าโครงการนี้จะเป็นประโยชน์ต่อวงการสาธารณสุขไทยเป็นอย่างมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรงพยาบาลในชนบทที่ขาดแคลนงบประมาณในการซื้อวัสดุที่มีราคาสูง

Implant materials impregnated with antibiotics have long been used to manage the patients with osteomyelitis. By providing local, sustained, and high concentrations of antimicrobial agents to the area of infection, the eradication or suppression of the Implant materials impregnated with antibiotics have long been used to manage the patients with osteomyelitis. By providing local, sustained, and high concentrations of antimicrobial agents to the area of infection, the eradication or suppression of the infectious process is assisted. Also, this high concentration of antibiotic can be attained without systemically exposing an individual to antibiotic levels that often would result in numerous toxic side effects. Polymethylmethacrylate(PMMA), one example of a widely used implant material in orthopaedics, has been used successfully with numerous antibiotics, including vancomycin, gentamicin. Various problems have been associated with PMMA use, including the requirement for bead removal by a second surgical procedure and poor antibiotic elution properties. We propose a novel drug delivery system for osteomyelitis using porous hydroxyapatite that were impregnated with antibiotics. The ATB-HA may be more effective than current treatment modalities for various reasons First, because the hydroxyapatite material is resorbed, there is no need for bead removal such as in the case of PMMA-antibiotic impregnated beads. Second, hydroxyapatite material is replaced slowly by new-forming bone, the soft tissue or bone defect may slowly fill with tissue and eliminate the need for reconstruction. To load the antibiotics, Gentamycin and Vancomycin impregnated hydroxyapatite were mixed with an antibiotic for the purpose of impregnating antibiotics into the pores. We compared the in vitro pharmacodynamics of our ATB-HA with the conventional ATB-PMMA beads against pathologic microorganism. The shelf life and timing of ATB release was also studied. We hope that this project will be beneficial to Thailand public health community especially the rural hospital which limited budget.

บรรณานุกรม :
จินตมัย สุวรรณประทีป , ยงยุทธ ศิริปราการ , บัญชา ชื่นชูจิตต์ , ธงชัย สุนทราภา , กิติยา วสุนธรารัตน์ , วราพร สุวรรณพฤกษ์ , Jintamai Suwanprateeb , Yongyuth Siripakarn , Bancha Chernchujit , Thongchai Soontarapa , Kitiya Wasoontararat , Waraporn Suvannapruk . (2553). การพัฒนาวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาการอักเสบติดเชื้อของกระดูก.
    ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ.
จินตมัย สุวรรณประทีป , ยงยุทธ ศิริปราการ , บัญชา ชื่นชูจิตต์ , ธงชัย สุนทราภา , กิติยา วสุนธรารัตน์ , วราพร สุวรรณพฤกษ์ , Jintamai Suwanprateeb , Yongyuth Siripakarn , Bancha Chernchujit , Thongchai Soontarapa , Kitiya Wasoontararat , Waraporn Suvannapruk . 2553. "การพัฒนาวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาการอักเสบติดเชื้อของกระดูก".
    ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ.
จินตมัย สุวรรณประทีป , ยงยุทธ ศิริปราการ , บัญชา ชื่นชูจิตต์ , ธงชัย สุนทราภา , กิติยา วสุนธรารัตน์ , วราพร สุวรรณพฤกษ์ , Jintamai Suwanprateeb , Yongyuth Siripakarn , Bancha Chernchujit , Thongchai Soontarapa , Kitiya Wasoontararat , Waraporn Suvannapruk . "การพัฒนาวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาการอักเสบติดเชื้อของกระดูก."
    ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ, 2553. Print.
จินตมัย สุวรรณประทีป , ยงยุทธ ศิริปราการ , บัญชา ชื่นชูจิตต์ , ธงชัย สุนทราภา , กิติยา วสุนธรารัตน์ , วราพร สุวรรณพฤกษ์ , Jintamai Suwanprateeb , Yongyuth Siripakarn , Bancha Chernchujit , Thongchai Soontarapa , Kitiya Wasoontararat , Waraporn Suvannapruk . การพัฒนาวัสดุนำส่งยาปฏิชีวนะสำหรับการรักษาการอักเสบติดเชื้อของกระดูก. ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ; 2553.