โรคระบาดที่ทำให้เกิดการสูญเสียทางเศรษฐกิจที่สำคัญในอุตสาหกรรมการเลี้ยง กุ้งกุลาดำ คือโรคระบาดที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัส (Flegel, 1997) ซึ่งปัจจุบันนี้เรายังมีความรู้ความเข้าใจในการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกุ้งและ ไวรัส (host-viral interaction) ในระดับเซลและชีวโมเลกุลน้อยมากเมื่อเปรียบเทียบกับความเข้าใจในการมีปฏิ สัมพันธ์ระหว่างกุ้งและแบคทีเรียหรือเชื้อรา (Sritunyalucksana and S?derh?ll, 2000) การแยกและวิเคราะห์คุณสมบัติของตัวจับจำเพาะของไวรัสสามารถช่วยให้เข้าใจถึง ปฏิสัมพันธ์นี้ได้โดยเฉพาะในเรื่องของพยาธิสภาพที่เกิดขึ้น ความรุนแรงในการก่อโรคของไวรัสและกระบวนการก่อโรค ผลกระทบที่เกิดขึ้นจากการติดเชื้อไวรัสจะมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับความสามารถ ในการยับยั้งการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในสัตว์ที่ติดเชื้อซึ่งการยับยั้ง นี้มักจะเกิดขึ้นภายหลังการกระตุ้นการทำงานของตัวจับจำเพาะ ตัวจับจำเพาะสามารถเป็นได้ทั้งสารละลายในน้ำเลือดหรือสารบนผิวเซล ในงานวิจัยนี้ต้นแบบที่ใช้คือ กุ้งกุลาดำที่ติดเชื้อไวรัสโรคตัวแดงดวงขาว ปัจจุบันนี้ได้มีการรายงานถึงโปรตีนที่เป็นส่วนประกอบโครงสร้างของไวรัสคือ VP28, VP26 และ VP24 (van Hulten, 2000a,b) ซึ่งจะได้นำมาใช้ในการศึกษานี้ โดยขั้นแรกจะทำการผลิตโปรตีนของไวรัสในพาหะที่ควบคุมการแสดงออกของยีน โปรตีนของไวรัสที่ได้จะผ่านกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ ก่อนที่จะนำมาใช้จับกับ resinในเทคนิค Affinity Chromatography ตัวอย่างเนื้อเยื่อของกุ้งที่เตรียมไว้จะนำมาทำปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนของ ไวรัสที่จับกับresinเพื่อแยกตัวจับจำเพาะออกมา หรือทำการติดฉลากโปรตีนของไวรัสที่บริสุทธิ์ก่อนนำมาทำปฏิสัมพันธ์กับ ตัวอย่างเนื้อเยื่อต่างๆของกุ้งกุลาดำ ตัวอย่างเนื้อเยื่อกุ้งที่จะทำการวิเคราะห์หาตัวจับจำเพาะในโครงการวิจัยนี้ คือ เซลล์เม็ดเลือด เหงือก กระเพาะอาหาร และลำไส้ ตัวจับจำเพาะที่ได้จะถูกนำมาศึกษาในระดับชีวโมเลกุลโดยจะศึกษาลำดับกรดอะมิ โน ข้อมูลที่ได้จะนำมาใช้ในการตรวจหายีนที่สมบูรณ์ของตัวจับจำเพาะนั้นๆ จากนั้นเราจะทำการผลิตตัวจับจำเพาะที่ได้ในปริมาณมากโดยใช้พาหะที่ควบคุมการ แสดงออกของยีนและนำโปรตีนที่ได้มาผลิตแอนติบอดี ขั้นตอนสุดท้ายจะเป็นการตรวจสอบความสามารถของแอนติบอดีต่อตัวจับจำเพาะใน กาารยับยั้งการติดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้งกุลาดำ ซึ่งสามารถนำข้อมูลที่ได้มาใช้ในการศึกษาความเป็นไปได้ในการให้ภูมิคุ้มกัน โดยตรงแก่กุ้งกุลาดำต่อไป