| ชื่อเรื่อง | : | การเชื่อมต่อระหว่าง Genes ของหนูกับ Genes ของพืชยาสูบที่เกิดจากการผสมเซลล์ระหว่างหนูกับต้นยาสูบ |
| นักวิจัย | : | สนิท มกรแก้วเกยูร , Sanit Makonkawkeyoon |
| คำค้น | : | Biological sciences , BT-B-06-2E-10-001 , Genes , Plant biotechnology and related agricultural science , Plant genetics , Tobacco , ยาสูบ (พืช) , ยีน , ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ , สาขาเกษตรศาสตร์และชีววิทยา |
| หน่วยงาน | : | สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2541 |
| อ้างอิง | : | http://www.nstda.or.th/thairesearch/node/2746 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | จากการทำ cell fusions ระหว่าง mouse spleen cells ที่ฉีดด้วย BSA หรือ SRBC กับ mesophyII protoplast ของพืชยาสูบได้ hybrid cells ซึ่งเมื่อเลี้ยงให้เจริญเติบโตจนเป็น callus และ complete tobacco plant ตามลำดับ สามารถตรวจพบ mouse anti-BSA หรือ mouse anti-SRBC หรือ alkaline phosphatase จาก callus หรือใบของพืชยาสูบลูกผสมได้ เมื่อนำ genomic DNA ของ Balb/c mouse, พืชยาสูบปกติ และพืชยาสูบลูกผสม มาทำการศึกษาความแตกต่างหรือความเหมือนของแถบ DNA โดยวิธี Random amplified polymorphic DNA ใช้ arbitrary หรือ universal primers ของบริษัท Pharmacia Biotech ซึ่งมี 6 primers และใช้ oligonucleotide primer ของ M13 ผลของการทำ RAPD พบความแตกต่างของแถบ DNA ระหว่างพืชยาสูบปกติและพืชยาสูบผสมจากการใช้ primer 1 และ M13 แต่ผลที่ได้ยังไม่ชัดเจนนัก ส่วน primer อื่นๆ พบว่าไม่มีความแตกต่างกัน สำหรับการหาความแตกต่างของแถบ DNA ระหว่างพืชยาสูบปกติและพืชยาสูบลูกผสม โดยวิธี Pulse-field gel electrophoresis ไม่สามารถทำได้เพราะผลการศึกษาที่ทำได้ให้ผลไม่ดี ทำให้ไม่สามารถทำการวิเคราะห์ผลอะไรได้เลย เมื่อนำ M13 primer มาใช้เป็น probe โดยติดฉลากด้วย DIG นำไป hybridize กับ genomic DNA ของ Balb/c mouse ที่ย่อยด้วย SfcI และ genomic DNA ของพืชยาสูบปกติที่ย่อยด้วย Sau 3 AI ผลการทดลองที่ได้ไม่ดีเลย จึงวิเคราะห์อะไรไม่ได้ เมื่อใช้ oligonucleotide primers ของ mouse gamma chain DNA ไปทำ PCR genomic DNA ของ Balb/c moude พืชยาสูบปกติและพืชยาสูบลูกผสม พบ PCR product ขนาด 1.5 kb จาก genomic DNA ของ Balb/c mouse ตามที่คาดหมายไว้แต่ไม่พบในพืชยาสูบปกติ และพืชยาสูบลูกผสม เมื่อเปลี่ยนมาใช้ oligonucleotide primers ของ mouse lambda chain DNA ไปทำ PCR กับ genomic DNA ของ Balb/c mouse พืชยาสูบปกติ และพืชยาสูบลูกผสม พบ PCR product ขนาด 275 bp. จาก genomic DNA ของ Balb/c mouse ตามที่คาดหมายได้ แต่ไม่พบในพืชยาสูบปกติและพืชยาสูบลูกผสม เมื่อใช้ PCR product ขนาด 1.5 kb. ที่amplified ได้จาก mouse gamma chain DNA มาเป็น probe โดยติดฉลากด้วย DIG นำไปทำ DNA hybridization กับ genomic DNA ของ Balb/c mouse, normal และ hybrid tobacco plants ที่ย่อยด้วย restriction enzyme Msp I และ EcoR V พบว่า probe นี้สามารถ hybridize กับ genomic DNA ของ Balb/c mouse ที่ตัดด้วย Msp I และ EcoR V ได้ที่ขนาด 3.5 kb., 2.6 kb. และ 1.5 kb. ส่วน nomal และ hybrid tobacco plant DNA ไม่พบ hybridization band แต่อย่างไร |
| บรรณานุกรม | : |
สนิท มกรแก้วเกยูร , Sanit Makonkawkeyoon . (2541). การเชื่อมต่อระหว่าง Genes ของหนูกับ Genes ของพืชยาสูบที่เกิดจากการผสมเซลล์ระหว่างหนูกับต้นยาสูบ.
ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ. สนิท มกรแก้วเกยูร , Sanit Makonkawkeyoon . 2541. "การเชื่อมต่อระหว่าง Genes ของหนูกับ Genes ของพืชยาสูบที่เกิดจากการผสมเซลล์ระหว่างหนูกับต้นยาสูบ".
ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ. สนิท มกรแก้วเกยูร , Sanit Makonkawkeyoon . "การเชื่อมต่อระหว่าง Genes ของหนูกับ Genes ของพืชยาสูบที่เกิดจากการผสมเซลล์ระหว่างหนูกับต้นยาสูบ."
ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ, 2541. Print. สนิท มกรแก้วเกยูร , Sanit Makonkawkeyoon . การเชื่อมต่อระหว่าง Genes ของหนูกับ Genes ของพืชยาสูบที่เกิดจากการผสมเซลล์ระหว่างหนูกับต้นยาสูบ. ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ; 2541.
|
