ใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (polymerase chain reaction, PCR) สร้างยีนลูกผสมระหว่างยีน gfp จากแมงกะพรุน Aequorea victoria ซึ่งสร้างโปรตีนเรืองแสงฟลูโอเรสเซนส์สีเขียว (Green Fluorescent Protein, GFP) กับยีน binB ซึ่งสร้างโปรตีนขนาด 51 kDa จากแบคทีเรีย Bacillus sphaericus (Bs) strain 2297 ซึ่งมีความสามารถในการฆ่าลูกน้ำยุง เมื่อเชื่อมต่อยีนลูกผสมนี้กับพลาสมิด pDrive และทราสฟอร์มพลาสมิดดังกล่าวเข้าไปในแบคทีเรีย Escherichia coli พบว่ามีการสร้างโปรตีนลูกผสม GFP-BinB ปริมาณมากในเซลล์ สังเกตเห็นได้ชัดเจนเมื่อย้อมด้วยสี Coomassie Blue โปรตีนลูกผสม GFP-BinB ดัง-กล่าวยังคงความสามารถในการให้แสงฟลูโอเรสเซนส์และความสามารถในการฆ่าลูก น้ำยุงเมื่อทดสอบในลูกน้ำยุงรำคาญ Culex quinquefasciatus (เมื่อให้คู่กับเซลล์ E. coli ที่สร้างโปรตีน BinA ซึ่งทำงานร่วมกันกับโปรตีน BinB) เมื่อสร้างโปรตีน BinA คู่กันกับโปรตีนลูกผสม GFP-BinB ใน E. coli พบว่ามีผลทำให้มีการสร้างโปรตีนลูกผสมลดลงอย่างเห็นได้ชัด แต่แม้ว่าจะมีการสร้างโปรตีนลูกผสม GFP-BinB และ BinA ปริมาณน้อย แต่เซลล์ E. coli ดังกล่าวก็ยังคงแสดงความสามารถในการให้แสงฟลูโอ-เรสเซนส์และความสามารถในการ ฆ่าลูกน้ำยุงเมื่อทดสอบในลูกน้ำยุงรำคาญ นอกจากนี้ เมื่อสังเกตใต้กล้องจุลทรรศน์ฟลูโอเรส-เซนส์พบว่า มีการกระจุกตัวของแสงฟลูโอเรสเซนส์ในบริเวณขอบของเซลล์ E. coli ลักษณะเฉพาะดังกล่าวอาจบ่งชี้ว่า BinA ทำหน้าที่เหนี่ยวนำกระบวนสร้างผลึกของโปรตีนระหว่าง BinA และ GFP-BinB ในเซลล์ E. coli ซึ่งอาจมีกระบวนการที่คล้ายคลึงกับการสร้างผลึกระหว่างโปรตีน BinA และ BinB ในเซลล์ Bs เซลล์ที่สร้างโปรตีนลูกผสม GFP-BinB ซึ่งเราสร้างขึ้นนี้ อาจจะมีประโยชน์สำหรับประยุกต์ใช้ในการศึกษาอื่นๆ ได้หลายรูปแบบ ยกตัวอย่างเช่น สามารถใช้ในการติดตามเซลล์แบคทีเรียในสิ่งแวดล้อมต่างๆ รวมทั้งภายในทางเดินอาหารของลูกน้ำยุง (ทั้งแบบ in situ และ real-time) รวมทั้งอาจใช้ติดตามเซลล์ในธรรมชาติภายนอกห้องทดลองได้อีกด้วย นอกจากนี้วิธีการสร้างโปรตีนลูกผสมดังกล่าวอาจะนำไปประยุกต์ใช้เพิ่มปริมาณ โปรตีนเดี่ยวชนิดอื่นๆ ได้ตามต้องการ