การพบ variable number of tandem repeats (VNTR) ตาม genome ของเชื้อวัณโรคเป็นเรื่องที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนักในเชื้อแบคทีเรียชนิดอื่น (Smittipat and Palittaponganpim, 2000) ดังนั้นจึงไม่สามารถบอกได้ว่า VNTR เหล่านี้มีบทบาทสำคัญอย่างไรต่อเชื้อวัณโรคหรือเป็นเพียงแค่ชิ้นส่วนที่หลง เหลือจากการวิวัฒนาการ จากการศึกษาก่อนหน้านี้ ได้มีการตัดต่อยีน LeuA จากเชื้อวัณโรค เชื่อมกับ Histidine residues เข้าสู่เชื้อ E. coli (Chanchaem and Palittapongarnpim, 2002) เพื่อเพิ่มปริมาณเอนไซม์ alpha-isopropylmalate synthase (?-IPMS) ที่ผลิตจากยีน LeuA ซึ่ง coding region ของยีน LeuA นี้มีส่วน repeated sequence ที่มีความยาว 57 bp เรียงติดกัน 2 ชุด จากการวิเคราะห์หาน้ำหนักโมเลกุลด้วยวิธี SDS-PAGE และ Gel filtration assay พบว่าเอนไซม์ประกอบด้วย 2 subunits ที่มีขนาดเท่ากัน โดยแต่ละ subunit จะมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 80 กิโลดาลตัน นอกจากนี้จากการวิเคราะห์ด้วย Western blot ของเอนไซม์ ?-IPMS ซึ่งมาจากเชื้อวัณโรค isolate ต่างๆ ที่มี repeated sequence 2-6 ชุด พบว่า ขนาดของโปรตีนเหล่านี้จะแปรผันตรงตามจำนวนชุดของ repeated sequence ถึงแม้ว่าจะมีการศึกษามากในระดับหนึ่ง แต่ยังไม่สามารถบอกได้ว่าเอนไซม์ที่มี repeated sequence จำนวนมากชุดจะทำให้เกิดความแตกต่างในตัวเอนไซม์ที่อยู่ในแบคทีเรียเองหรือ ไม่ ดังนั้นงานวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะศึกษาถึงคุณสมบัติของเอนไซม์ ?-IPMS ที่มี repeated sequence จำนวนตั้งแต่ 10-18 ชุด โดยใช้วิธีการเช่นเดียวกับที่เคยศึกษามาก่อน ทั้งในการ clone, express ยีน LeuA และการสกัดแยกผลผลิตเอนไซม์ให้บริสุทธิ์ (Chanchaem and Palittapongarnpim, 2002) ผลที่คาดว่าจะได้จากการศึกษาในครั้งนี้ จะทำให้เข้าใจเกี่ยวกับเอนไซม์ ?-IPMS ในเชื้อวัณโรคได้ดีขึ้น ทั้งยังสามารถนำวิธีการนี้ไปประยุกต์ใช้ในการผลิตเอนไซม์ให้ได้ปริมาณมาก เพื่อใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับโครงสร้างโปรตีนต่อไป